乳腺癌臨床試驗(yàn)的CDSS“招募能力”評價(jià)|研究
導(dǎo)讀CDSS確定乳腺癌臨床試驗(yàn)受試者資格的平均準(zhǔn)確性為87.6%。為臨床試驗(yàn)招募符合條件的受試者是一個(gè)復(fù)雜而費(fèi)力的過程,需要從電子病歷、健康檔案中提取數(shù)據(jù)元素,并將它們與試驗(yàn)的納排標(biāo)準(zhǔn)相匹配。當(dāng)前,針對腫瘤臨床試驗(yàn)受試者篩選的人工智能(AI)系統(tǒng)已經(jīng)被開發(fā)出來,用于提高篩選過程的效率和準(zhǔn)確性
靶向LAG-3的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說藥,一起成長! 前言 在過去的十幾年中,T細(xì)胞免疫檢查點(diǎn)(ICP)的發(fā)現(xiàn)以及CTLA-4和PD-1/PD-L1單克隆抗體抑制劑的開發(fā)徹底改變了免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域。然而,由于腫瘤抵抗、缺
PROTAC過去20年的發(fā)展歷程
前言靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)是一種新興的治療方法,因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)是利用細(xì)胞內(nèi)天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系統(tǒng)(UPS)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白(POI)的靶向降解
阿爾茨海默。夯谕挥|改變的另一種假說
新的研究表明,靶向神經(jīng)傳遞所必需的蛋白質(zhì)可能是治療阿爾茨海默病的有希望的替代方案。威斯生物與神經(jīng)工程中心1月25日消息近日發(fā)表在阿爾茨海默病協(xié)會雜志《阿爾茨海默病與失智癥》(Alzheimer's & Dementia)上的新研究,可以解釋為什么神經(jīng)元無法在阿爾茨海默病 (AD) 患者中有效溝通
用于腫瘤免疫治療的新一代細(xì)胞因子
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言白介素和相關(guān)細(xì)胞因子是先天性和適應(yīng)性免疫細(xì)胞以及非免疫細(xì)胞和組織的通訊手段。因此,細(xì)胞因子在癌癥的發(fā)生、發(fā)展和控制中起著關(guān)鍵作用,一些細(xì)胞因子與癌癥的發(fā)生和發(fā)展特別相關(guān)。此
繪制失智相關(guān)蛋白相互作用圖產(chǎn)生潛在的新治療靶點(diǎn)
通過繪制大腦中與失智癥有關(guān)的一種名為 Tau 的蛋白質(zhì)的所有蛋白質(zhì)相互作用圖,威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院(Weill Cornell Medicine)的一個(gè)研究小組為確定阿爾茨海默病和相關(guān)失智癥的潛在新治療靶點(diǎn)創(chuàng)建了一個(gè)路線圖
小談雙特異性抗體技術(shù):CrossMab
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言CrossMab技術(shù)于2011年被開發(fā)出來,這種方法能夠使雙特異性抗體中的抗體輕鏈與其各自的重鏈正確結(jié)合。與基于ScFV或Fab構(gòu)建的格式相比,CrossMab的方法在生產(chǎn)、穩(wěn)定性、可開發(fā)性和多功能性方面顯示出多種優(yōu)勢
CRISPR/Cas9在阿爾茨海默癥中的應(yīng)用前景
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言阿爾茨海默癥(AD)是一種進(jìn)行性、不可逆的神經(jīng)退行性疾病,臨床表現(xiàn)為認(rèn)知障礙、行為異常和社會缺陷。據(jù)預(yù)測,到2050年,美國65歲及以上老年癡呆癥患者的數(shù)量可能會達(dá)到1380萬
了解阿爾茨海默病的記憶喪失
一項(xiàng)新研究表明,成人大腦中突觸蛋白 Neurexin 片段的積累會導(dǎo)致特定的記憶喪失!夺t(yī)學(xué)快訊》1月18日消息由研究人員 Francisco Gómez Scholl 和 Amalia Martín
星球課堂|VR技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的四大應(yīng)用
眾所周知,隨著VR技術(shù)的不斷發(fā)展,VR已經(jīng)在游戲、旅游、娛樂等多個(gè)行業(yè)被廣泛應(yīng)用。而除了VR內(nèi)容占比最高的游戲以外,大家最關(guān)心的就是VR在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用了。01.VR醫(yī)學(xué)培訓(xùn)當(dāng)醫(yī)生佩戴VR頭顯進(jìn)入虛擬手術(shù)室,通過手勢識別操作手術(shù)工具,并進(jìn)行手術(shù)操作的學(xué)習(xí)培訓(xùn)
海外新冠抗疫!微軟HoloLens大顯神通
維克多專欄◆ 本文為VRAR星球原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請聯(lián)系 ◆新冠疫情全球大流行以來,微軟研發(fā)的HoloLens眼鏡以其MR技術(shù)的獨(dú)特優(yōu)勢,在海外抗疫中悄然深入一線,為保護(hù)醫(yī)護(hù)人員、提高診療效率、縮短護(hù)理時(shí)間、開展醫(yī)學(xué)教育發(fā)揮了重要作用
腫瘤免疫與細(xì)胞焦亡
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言腫瘤對凋亡的抵抗和免疫抑制的腫瘤微環(huán)境是腫瘤治療反應(yīng)差的兩個(gè)主要原因。細(xì)胞焦亡是一種不同于細(xì)胞凋亡的溶解性和炎癥性程序性細(xì)胞死亡途徑,最新的證據(jù)表明,腫瘤細(xì)胞中的細(xì)胞焦亡誘導(dǎo)導(dǎo)致強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)和顯著的腫瘤消退
脂肪生成抑制劑藥物開發(fā)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言脂肪酸是細(xì)胞生存所必需的,其作為生物能量基質(zhì)、結(jié)構(gòu)成分和信號分子發(fā)揮作用。鑒于它們的重要作用,細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)化出從替代碳源生成脂肪酸的機(jī)制,通過一個(gè)稱為從頭脂肪生成(DNL)的過程
靶向TIGIT的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言在過去的十幾年中,T細(xì)胞免疫檢查點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和抑制檢查點(diǎn)的單克隆抗體的開發(fā)極大地改變了免疫治療的結(jié)果。然而,PD-1的治療仍然只有10-30%的患者表現(xiàn)出長期,持久的反應(yīng),大多數(shù)人群缺乏響應(yīng),還有獲得性耐藥以及免疫相關(guān)不良事件(IRAE)也是巨大的障礙
“遺忘”實(shí)際上是一種學(xué)習(xí)形式
在我們的生活中,我們創(chuàng)造了無數(shù)的記憶,但其中許多我們會忘記。為什么呢?與記憶隨時(shí)間簡單衰減的普遍假設(shè)相反,“遺忘”可能不是一件壞事——根據(jù)科學(xué)家的說法,這可能代表一種學(xué)習(xí)形式。都柏林圣三一大學(xué)1月13
COVID-19患者的腦細(xì)胞損傷血液標(biāo)志物高于阿爾茨海默病患者
一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn),與被診斷為阿爾茨海默病的非 COVID-19 患者相比,因 COVID-19 住院的患者在短期內(nèi)具有更高的血液蛋白質(zhì)水平,這些蛋白質(zhì)已知會隨著神經(jīng)系統(tǒng)的損害而上升。紐約大
從規(guī)范到預(yù)測 CDSS為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診療帶來更多可能|研究
導(dǎo)讀文章梳理了各類ML算法在風(fēng)濕病診療領(lǐng)域的應(yīng)用,并提出未來AI系統(tǒng)在臨床應(yīng)用需要解決的四大問題。臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS)的應(yīng)用價(jià)值是提高診療質(zhì)效、節(jié)省資源、避免差錯(cuò)。近年來,借助人工智能(AI),CDSS得到了突破性的進(jìn)展
阿爾茨海默病發(fā)病較早可能帶來更嚴(yán)重的癥狀
一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn),早發(fā)性阿爾茨海默病的行為癥狀可能比晚發(fā)性阿爾茨海默病更嚴(yán)重!禕eing Patient》1月14日消息臨床醫(yī)生曾懷疑,早發(fā)性阿爾茨海默。ㄔ65歲或更年輕的人身上出現(xiàn)癥狀)患者的認(rèn)知功能往往比更常見的晚發(fā)性阿爾茨海默病患者下降得更快
準(zhǔn)確預(yù)測SOFA分值!AI助力識別新冠危重癥患者病情變化|JIM
導(dǎo)讀算法模型預(yù)測新冠危重癥患者病情變化的AUROC值為0.86;另外,借助算法模型對關(guān)鍵因素的“可解釋性”,或能深入了解新冠重癥患者病情進(jìn)展的病理生理機(jī)制。近期,一篇發(fā)表在Journal of Int
英特爾全面布局云邊協(xié)同,賦能智慧新醫(yī)療
文|科技茶館(kejichaguan)X光、CT等醫(yī)學(xué)影像診斷門口排起了長隊(duì),患者等待時(shí)間長,而專業(yè)影像醫(yī)生人才不足,更加劇了這個(gè)問題。醫(yī)院投入很大在信息化上,但是電子病歷系統(tǒng)、影像歸檔、通信系統(tǒng)等不同信息系統(tǒng)之間割裂嚴(yán)重,如孤島般制約了數(shù)據(jù)價(jià)值的挖掘
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