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基因檢測(cè)

盤點(diǎn) | NAFLD/NASH全球在研藥物進(jìn)展

前     言非酒精性脂肪肝。∟AFLD)是一種經(jīng)常被忽視的常見(jiàn)肝臟疾病,其病理學(xué)改變與酒精性肝病相似,但患者沒(méi)有過(guò)量飲酒史。NAFLD的疾病譜主要包括干脂肪變性(NAFL)和非酒精性脂肪肝(NASH)

CAR-NK:癌癥免疫治療的新希望

前言以嵌合抗原受體(CARs)為基礎(chǔ)的T細(xì)胞治療已顯示出對(duì)血癌的巨大成功;然而,潛在的致命毒性(如細(xì)胞因子釋放綜合征)和高成本是限制CAR-T細(xì)胞臨床應(yīng)用的一些缺點(diǎn),有待克服。自然殺傷(NK)細(xì)胞是當(dāng)前免疫學(xué)研究的焦點(diǎn),迄今為止,利用NK細(xì)胞治療惡性腫瘤已經(jīng)取得了一定的成功

LAG-3的分子結(jié)構(gòu),你真的了解嗎?

前言在過(guò)去的十幾年中,T細(xì)胞免疫檢查點(diǎn)(ICP)的發(fā)現(xiàn)以及CTLA-4和PD-1/PD-L1單克隆抗體抑制劑的開(kāi)發(fā)徹底改變了免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域。新的與腫瘤微環(huán)境相關(guān)的其他免疫檢查點(diǎn)也陸續(xù)成為腫瘤藥物研發(fā)的熱點(diǎn)

參與神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能的基因可以預(yù)防神經(jīng)元

根據(jù)科學(xué)家們的一項(xiàng)新研究,一種與細(xì)胞分裂、神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的基因的過(guò)度表達(dá)可能會(huì)預(yù)防和保護(hù)患有阿爾茨海默病(AD)的小鼠和人類的認(rèn)知能力下降?屏_拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)校區(qū)10月25日消息盡管存在 β

華大智造Q3財(cái)報(bào)解讀:新冠疫情帶來(lái)的高增長(zhǎng)不可持續(xù)

導(dǎo)語(yǔ):作為備受關(guān)注的“國(guó)產(chǎn)測(cè)序儀第一股”,華大智造究竟成色幾何?李平 | 作者 礪石商業(yè)評(píng)論 | 出品1扣非凈利潤(rùn)下滑45%10月19日晚間,華大智造發(fā)布公司2022年三季度財(cái)報(bào),這也是華大智造登陸科創(chuàng)板以來(lái)的首份財(cái)報(bào)

【深度】輪狀病毒疫苗接種率有待提升 行業(yè)發(fā)展前景廣闊

輪狀病毒屬于呼腸病毒科輪狀病毒屬,是引起嬰幼兒嚴(yán)重腹瀉病的最常見(jiàn)病因,臨床特征表現(xiàn)為嘔吐、發(fā)熱和水樣便等,嚴(yán)重時(shí)會(huì)由于脫水導(dǎo)致死亡。目前輪狀病毒疫苗是預(yù)防輪狀病毒的唯一有效措施,輪狀病毒疫苗是指預(yù)防輪狀病毒腸炎的疫苗,主要接種對(duì)象為2月齡至3歲兒童

腫瘤免疫治療中的抗體亞型

前言單克隆抗體(mab)已成為一類越來(lái)越重要的藥物,它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。不同單抗的抗腫瘤作用機(jī)制不同,包括阻斷腫瘤特異性生長(zhǎng)因子受體或免疫調(diào)節(jié)分子,以及補(bǔ)體和細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞溶解。因此,對(duì)于許多單抗來(lái)說(shuō),F(xiàn)c介導(dǎo)的效應(yīng)器功能對(duì)治療的療效至關(guān)重要

關(guān)于ADC治療窗口的幾個(gè)問(wèn)題

前言抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)療法近幾十年來(lái)發(fā)展迅速,目前全球已有14種產(chǎn)品獲得批準(zhǔn),140多種ADC正在臨床試驗(yàn)中。到2030年,ADC市場(chǎng)將達(dá)到150億美元以上。ADC的基本原理:通過(guò)將單克隆抗體的

雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞治療的研究現(xiàn)狀

前言嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞已經(jīng)復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中取得了顯著的成功,如急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多發(fā)性骨髓瘤(MM)。CD19和B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)是兩種最成功的CAR靶點(diǎn),具有良好的應(yīng)答率

TCR-T細(xì)胞治療的研究現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)

前言過(guò)繼性T細(xì)胞轉(zhuǎn)移(ACT)是腫瘤治療中最有前途的免疫治療方法之一。目前有四種成熟的ACT技術(shù),包括自體腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)治療、抗原特異性內(nèi)源性T細(xì)胞治療(ETC)、T細(xì)胞受體工程T細(xì)胞治療(TCR-T)和嵌合抗原受體T細(xì)胞治療(CAR-T)

【深度】CD7-CAR-T療法臨床應(yīng)用潛力大 博生吉醫(yī)藥臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度較快

作為跨膜蛋白,CD7和抗體及抗體衍生物結(jié)合后,可以快速內(nèi)吞入細(xì)胞質(zhì),因此CD7分子抗體非常適合作用藥物運(yùn)輸工具。T細(xì)胞抗原7又稱為CD7、GP40,是一種單鏈跨膜糖蛋白,屬于免疫球蛋白超家族成員。作為

中性粒細(xì)胞在自身免疫疾病中的作用

前言中性粒細(xì)胞是人類中最豐富的免疫細(xì)胞,是機(jī)體抵御外界微生物的第一道防線。此外,它們也有助于各種生理功能,包括血管生成、凝血和組織修復(fù)。最近的研究發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞,特別是中性粒細(xì)胞激活后釋放的細(xì)胞外陷阱,在系統(tǒng)性自身免疫疾病的發(fā)生和持續(xù)過(guò)程中起著中心作用

CAR-T簡(jiǎn)史:中國(guó)創(chuàng)業(yè)藥的關(guān)鍵戰(zhàn)場(chǎng)

本文系基于公開(kāi)資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。如果患者已經(jīng)身處癌癥晚期,試遍所有藥物都無(wú)法抑制病情,此時(shí)出現(xiàn)了一種新穎的療法,只需要一針就能有效緩解病情,有多少人愿意嘗試?相信大多數(shù)患者都愿意殊死一搏

細(xì)胞因子藥理學(xué)和治療應(yīng)用的新見(jiàn)解

前言細(xì)胞因子,如白介素和干擾素,調(diào)節(jié)著生理學(xué)的各個(gè)方面,包括免疫、發(fā)育、生長(zhǎng)和組織修復(fù)。鑒于細(xì)胞因子在健康和疾病中的核心作用,人們已經(jīng)做了許多嘗試來(lái)利用細(xì)胞因子進(jìn)行治療。然而,盡管人類基因組中編碼了許多細(xì)胞因子,但在臨床上成功應(yīng)用細(xì)胞因子受體激動(dòng)劑的例子依然很少

血糖戰(zhàn)爭(zhēng):“誤入歧途”的本土胰島素雙雄

本文系基于公開(kāi)資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。甘李藥業(yè)(SH:603087)堪稱近兩年A股最慘的醫(yī)藥股。去年年初,甘李藥業(yè)的投資者還在討論公司的市值何時(shí)突破千億,然而僅僅22個(gè)月后,甘李藥業(yè)如今的市值已為200億元,整體跌幅超過(guò)80%

發(fā)現(xiàn)了一種可能導(dǎo)致阿爾茨海默病的新蛋白質(zhì)

阿爾茨海默。ˋD)目前還無(wú)法治愈,預(yù)計(jì)到 2050 年,全球?qū)⒂谐^(guò) 1 億人患病。神經(jīng)科學(xué)新聞10月17日消息目前的研究集中在兩種關(guān)鍵的神經(jīng)毒性蛋白:β-淀粉樣蛋白(Aβ)和 tau 蛋白。雖然這

靶向p53癌癥治療藥物的研究進(jìn)展

前言p53腫瘤抑制蛋白是阻止癌癥發(fā)生和發(fā)展的主要屏障。p53主要作為一種序列特異性轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用,能夠與基因組內(nèi)特定的DNA序列(稱為p53反應(yīng)元件)結(jié)合,并激活相鄰基因的轉(zhuǎn)錄,以及由具有p53結(jié)合位點(diǎn)的增強(qiáng)子調(diào)控的遠(yuǎn)端基因的轉(zhuǎn)錄

模型演示了RNA剪接缺陷如何導(dǎo)致阿爾茨海默病

科學(xué)家們創(chuàng)建了一個(gè)模型來(lái)研究 RNA 剪接缺陷在阿爾茨海默病中的作用,揭示了神經(jīng)元過(guò)度興奮引起的退化和毒性。圣猶達(dá)兒童研究醫(yī)院10月13日消息幾十年來(lái),研究人員一直對(duì)神經(jīng)退行性疾病阿爾茨海默。ˋlzheimer’s disease)感到困惑,但阻止或逆轉(zhuǎn)該疾病對(duì)大腦影響的治療方法仍然難以找到

靶向間皮素的腫瘤免疫治療

前言隨著醫(yī)學(xué)從傳統(tǒng)的框架轉(zhuǎn)向更個(gè)性化的癌癥治療方法,有必要認(rèn)識(shí)腫瘤特異性抗原。其中最著名的間皮素(mesothelin)是一種糖基磷脂酰肌醇(GPI)錨定的細(xì)胞表面糖蛋白,在許多癌癥中過(guò)度表達(dá)。間皮素最初是通過(guò)與卵巢癌細(xì)胞表面反應(yīng)的抗體來(lái)識(shí)別卵巢癌中新的細(xì)胞表面標(biāo)記物時(shí)發(fā)現(xiàn)的

CAR-T和CAR-NK實(shí)體瘤靶向的策略

前言工程化過(guò)繼細(xì)胞療法(ACT)的出現(xiàn)改變了血液腫瘤的治療格局,也為實(shí)體瘤的治療帶來(lái)了希望。然而,細(xì)胞療法在實(shí)體瘤中的應(yīng)用受到腫瘤遷移不良、滲透物理屏障和腫瘤主動(dòng)抑制的影響。因此,將內(nèi)源性或過(guò)繼轉(zhuǎn)移的淋巴細(xì)胞精確引導(dǎo)進(jìn)入實(shí)體腫瘤腫塊是實(shí)現(xiàn)最佳抗腫瘤效果的必要條件,同時(shí)也將提高患者的安全性

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