沖擊“中國(guó)數(shù)字療法第一股”，腦動(dòng)極光憑的是“含科量”？

創(chuàng)新藥成為政策持續(xù)鼓勵(lì)的產(chǎn)業(yè)

"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析"，深入挖掘行業(yè)動(dòng)態(tài)，洞察市場(chǎng)趨勢(shì)。 無(wú)論您是行業(yè)從業(yè)者還是對(duì)大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者，"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動(dòng)的得力助手。歡迎關(guān)注我們，一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無(wú)限可能

當(dāng)國(guó)產(chǎn)“腦膜膠水”開(kāi)始崛起

在資本市場(chǎng)，宏大敘事與高增長(zhǎng)預(yù)期向來(lái)是風(fēng)口。也正因此，在資本狂熱時(shí)期，大部分企業(yè)都會(huì)形成共識(shí)：涌向藍(lán)海領(lǐng)域。 無(wú)論是創(chuàng)新藥的PD-1大戰(zhàn)，還是醫(yī)療器械的電生理、神經(jīng)介入、TAVR廝殺，都是如此。 不過(guò)，隨著市場(chǎng)的逐漸飽和與競(jìng)爭(zhēng)的白熱化，不少參與者發(fā)現(xiàn)，高額投入并未如愿轉(zhuǎn)化為持續(xù)的豐厚回報(bào)

造得出的減肥藥，造不出的注射筆

在沒(méi)有發(fā)現(xiàn)胰島素之前，患上糖尿病無(wú)異于在等待死神的降臨，死亡率幾乎100%。 直到1921年，加拿大科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)了并提純了胰島素。在過(guò)去的100年里，胰島素拯救了上千萬(wàn)人的生命，為人類(lèi)健康做出了巨大貢獻(xiàn)

2024上半年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投融資分析及Top50項(xiàng)目

上半年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)融資事件TOP50 來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心 上半年生物醫(yī)藥行業(yè)活躍投資機(jī)構(gòu) 來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

人工關(guān)節(jié)集采這三年

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 國(guó)內(nèi)人工關(guān)節(jié)集采已經(jīng)整整三年，取得了顯著成效。集采之前，人工膝關(guān)節(jié)的平均價(jià)格是3.5

打臉Meta還獲得英偉達(dá)加持？被解散的原Meta AI蛋白質(zhì)團(tuán)隊(duì)最新融資1.42億美元

“行業(yè)觀察者”是我們針對(duì)人工智能、XR、元宇宙和Web3等前沿科技而設(shè)立的專(zhuān)欄，主要分享這些領(lǐng)域中的新興企業(yè)或者創(chuàng)業(yè)者們的故事。生物學(xué)前沿人工智能研究實(shí)驗(yàn)室EvolutionaryScale近日宣布獲得超1.42億美元種子輪融資，同時(shí)發(fā)布里程碑式AI模型ESM3

哪類(lèi)Biotech不容易“Die”？

Biotech似乎是最脆弱的一個(gè)群體。 2000年以后，美國(guó)新成立的biotech企業(yè)有13000多家；截至2021年，雖然69%的企業(yè)仍處于運(yùn)營(yíng)狀態(tài)，但只有310家有獲批和商業(yè)化運(yùn)作的產(chǎn)品。 簡(jiǎn)單計(jì)算下來(lái)，脫穎而出的概率不足3%，大多數(shù)biotech的歸路是倒閉、消失

科望醫(yī)藥IPO：創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)，如何“從零到一”？

創(chuàng)新藥企向資本市場(chǎng)講述“從零到一”的故事，似乎已是常態(tài)。 近日，又有一家創(chuàng)新藥企啟動(dòng)IPO。據(jù)了解，科望醫(yī)藥已正式向港交所遞交招股說(shuō)明書(shū)，擬主板掛牌上市，中信證券擔(dān)任獨(dú)家保薦人

甘李藥業(yè)“閃崩”迷局

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 7月3日，國(guó)內(nèi)胰島素“一哥”甘李藥業(yè)突然“閃崩”，單日跌跌幅達(dá)到8.13%

COPD結(jié)束沉寂時(shí)期

沉寂數(shù)十年后，我們終于迎來(lái)了慢性阻塞性肺�。–OPD）領(lǐng)域的突破。 6月26日，Verona研發(fā)的PDE3/PDE4雙靶點(diǎn)抑制劑Ensifentrine，獲得FDA批準(zhǔn)用于治療COPD。這是近20年來(lái)FDA批準(zhǔn)的首款COPD新藥

禮來(lái)VS渤健，阿爾茲海默癥市場(chǎng)對(duì)壘的開(kāi)始

禮來(lái)收獲好消息。 7月2日，禮來(lái)宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)donanemab用于治療早期阿爾茨海默病的成年患者，這包括有輕度認(rèn)知障礙的患者以及處于輕度神經(jīng)退行性癡呆階段的患者，藥物的商品名稱(chēng)為Kisunla

中國(guó)創(chuàng)新藥，門(mén)前兩條路

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 創(chuàng)新藥是世界上最賺錢(qián)的產(chǎn)業(yè)之一，其本質(zhì)就是一種專(zhuān)利尋租權(quán)模式。 依靠專(zhuān)利保護(hù)，在某一適應(yīng)癥形成壟斷，從而獲得很高的藥物銷(xiāo)售價(jià)格

決戰(zhàn)多發(fā)性骨髓瘤BCMA CAR-T療法大時(shí)代，誰(shuí)能成為Best in Class？

BCMA CAR-T產(chǎn)品的發(fā)展前景備受矚目，其在血液腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用正逐步成為現(xiàn)實(shí)，同時(shí)在自身免疫疾病治療中的創(chuàng)新嘗試也為市場(chǎng)描繪了新的增長(zhǎng)藍(lán)圖。 然而，盡管市場(chǎng)對(duì)BCMA CAR-T產(chǎn)品的未來(lái)充滿期待，但目前尚難以預(yù)測(cè)哪款產(chǎn)品能夠最終成為行業(yè)“天花板”

海爾斥資百億入局血制品賽道，上海萊士還是“王牌”嗎？

作者：潘妍 出品：全球財(cái)說(shuō) 近日，上海萊士發(fā)布公告稱(chēng)，海爾集團(tuán)通過(guò)海盈康（青島）醫(yī)療科技有限公司以總價(jià)125億收購(gòu)上海萊士股東基立福所持有的上海萊士（002252. SZ）20%股份，并合計(jì)獲得26.58%的表決權(quán)

2024年中國(guó)保健品行業(yè)研究報(bào)告

第一章 行業(yè)概況 1.1 簡(jiǎn)介 中國(guó)保健品行業(yè)是指生產(chǎn)和銷(xiāo)售各類(lèi)保健品的行業(yè)。保健品，即保健食品，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法釋義》，是指聲稱(chēng)具有保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為目的的食品

31億美元BD之死

自2022年下半年以來(lái)，F(xiàn)Rα ADC（葉酸受體α抗體藥物偶聯(lián)物）領(lǐng)域的好消息，接踵而至。 當(dāng)年11月15日，Immunogen公司長(zhǎng)期研發(fā)的FRα ADC藥物E

氨基一周｜國(guó)產(chǎn)減肥藥的苦日子來(lái)了；私有化不會(huì)成為18A常態(tài)

"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析"，深入挖掘行業(yè)動(dòng)態(tài)，洞察市場(chǎng)趨勢(shì)。 無(wú)論您是行業(yè)從業(yè)者還是對(duì)大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者，"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動(dòng)的得力助手。歡迎關(guān)注我們，一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無(wú)限可能

挽救創(chuàng)新藥信心，刻不容緩

2024年上半年收官，各板塊醫(yī)藥指數(shù)，基本都創(chuàng)下了新低： 中證醫(yī)藥指數(shù)，創(chuàng)下了2014年12月23日以來(lái)的新低； 港股創(chuàng)新藥指數(shù)，接近歷史新低（4月份創(chuàng)造）； …… 這樣的低迷，對(duì)于整個(gè)行業(yè)生態(tài)來(lái)說(shuō)，影響無(wú)疑是巨大的

64%臨床成功率，你信嗎？

一生九死，是對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)最好的概括。 根據(jù)BIO等組織發(fā)布的關(guān)于藥物臨床開(kāi)發(fā)成功率的報(bào)告，其在統(tǒng)計(jì)完9704個(gè)藥物的1.27萬(wàn)個(gè)臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目后發(fā)現(xiàn)，2011年至2020年十年間，藥物開(kāi)發(fā)項(xiàng)目從1期臨床到獲得FDA批準(zhǔn)上市的成功率平均為7.9%，所需要的時(shí)間平均為10.5年