MT2004
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麥科奧特(Micot):MT2004在美完成I期臨床試驗健康受試者首例給藥
近日,麥科奧特科技有限公司正式宣布,其自主創(chuàng)新品種MT2004在美國FDA批準(zhǔn)IND后,于3月6日順利完成I期臨床研究的美國健康受試者首例給藥。該項研究的目的是評估MT2004采用SAD/MAD的給藥方式下,在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特征
近日,麥科奧特科技有限公司正式宣布,其自主創(chuàng)新品種MT2004在美國FDA批準(zhǔn)IND后,于3月6日順利完成I期臨床研究的美國健康受試者首例給藥。該項研究的目的是評估MT2004采用SAD/MAD的給藥方式下,在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特征