小藥談腫瘤免疫之IL-2和IL-15
前言免疫系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)依賴于兩個主要組成部分：先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答，這兩種免疫應(yīng)答受一系列細胞因子的調(diào)節(jié)。細胞因子受體γ鏈（γc）家族是研究最廣泛的細胞因子之一，包括IL－2、IL－4、IL－7、IL－9、IL－15和IL－21
小藥談腫瘤免疫之BTN3A1
前言免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)徹底改變了某些癌癥的治療。然而，大多數(shù)實體瘤對現(xiàn)有的免疫治療反應(yīng)仍然很差，PD－1靶向抗體治療黑色素瘤和肺癌的成功在其他腫瘤類型中并不常見。雖然大多數(shù)免疫治療方法側(cè)重于增強αβ－T細胞反應(yīng)，然而仍然有其他具有抗腫瘤潛力的淋巴細胞亞群浸潤在腫瘤周圍
小藥談腫瘤免疫之Claudin18.2
前言胃癌在癌癥相關(guān)死亡率中排名第三，被認(rèn)為是全世界最難治愈的癌癥之一。在晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者中，中位總生存期（mOS）不超過10個月。雖然人類表皮生長因子受體2（HER－2
小藥談腫瘤免疫之EZH2
前言腫瘤免疫治療的最新進展強調(diào)了免疫系統(tǒng)控制腫瘤的能力，然而對目前的免疫療法有反應(yīng)的病人僅占一小部分。為了克服免疫治療的原發(fā)性和獲得性耐藥，如免疫檢查點阻斷（ICB），需要更多的方法來調(diào)動抗腫瘤免疫。
小藥談腫瘤免疫之neuronilin-1
前言免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)在腫瘤免疫治療領(lǐng)域取得了巨大的成功，但大多數(shù)患者仍然未能獲得理想的臨床反應(yīng)。人們提出了許多關(guān)于免疫治療抵抗的解釋，包括低抑制性受體（IR）配體表達，新表位的低免疫原性，高腫瘤負荷與炎癥反應(yīng)比以及免疫排斥等
小藥談腫瘤免疫之CD40
前言腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。過去的治療方法，如化療或放療，大多以直接殺傷腫瘤細胞為目的。由于缺乏特異性，這些療法經(jīng)常會對免疫細胞產(chǎn)生副作用，導(dǎo)致患者免疫狀態(tài)的減弱。腫瘤靶向治療的發(fā)展是向個性化醫(yī)學(xué)方向邁進的一大步，它提高了針對腫瘤的特異性，限制了一些副作用
一文了解ADC非臨床安全性評價的考量因素
前言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成:負責(zé)選擇性識別癌細胞表面抗原的抗體,負責(zé)殺死癌細胞的藥物有效載荷,以及連接抗體和有效載荷的連接子
一文了解腫瘤免疫：ICI的臨床挑戰(zhàn)
前言現(xiàn)代免疫療法作為癌癥治療的一個新里程碑,帶來了革命性的改變,以前由于缺乏治療選擇而受到限制的許多腫瘤類型得到了改善。這反映在隨后的一系列免疫腫瘤學(xué)(IO)藥物的獲批,首先是單一療法,后來是聯(lián)合用藥,甚至是一種未知組織的適應(yīng)癥
一文了解腫瘤免疫：GITR
前言近十年來,免疫療法主要通過抗程序化細胞死亡蛋白1(anti-PD-1)、程序性死亡配體1(anti-PD-L1)和抗細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)蛋白4(anti-CTLA-4)的單克隆抗體(mAbs)實現(xiàn)了抗癌治療的革命性進展
一文了解腫瘤免疫：4-1BB
前言腫瘤免疫治療是通過人體免疫系統(tǒng)恢復(fù)或增強對腫瘤的自然防御的一種治療方法。這種治療通常針對癌細胞表面的特定生物分子,如腫瘤相關(guān)抗原(TAAs)�？鼓[瘤活性是通過將宿主免疫系統(tǒng)導(dǎo)向TAAs來實現(xiàn)的,從而建立或誘導(dǎo)針對癌細胞的適應(yīng)性免疫反應(yīng)
一文了解CAR-T細胞的免疫原性
過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法,它通過基因工程在T細胞表達合成嵌合抗原受體(CAR)。針對 B 細胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細胞已得到臨床認(rèn)可,目前成為全球范圍癌癥中心實施的“常規(guī)” 治療手段
一文了解腫瘤免疫：LAG-3
前言當(dāng)免疫細胞遇到入侵的病原體時,它們能迅速激活強大的防御機制。然而,過度的免疫反應(yīng)可能會產(chǎn)生有害影響。免疫細胞在多個檢查點受到各種分子和具有抑制功能的細胞的調(diào)節(jié),這些檢查點對于自我耐受的發(fā)展至關(guān)重要
如何使用乳腺癌數(shù)據(jù)集的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)？
在本文中，我們將學(xué)習(xí)一種深度學(xué)習(xí)技術(shù)如何用于尋找乳腺癌數(shù)據(jù)集的準(zhǔn)確性，但我知道大多數(shù)技術(shù)人員不知道我在說什么，我們將從基礎(chǔ)開始，然后繼續(xù)討論我們的主題。首先我們簡單介紹一下深度學(xué)習(xí)，什么是人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)？
關(guān)于solanezumab治療顯性遺傳性阿爾茨海默病的試驗
一項gantenerumab或solanezumab治療顯性遺傳性阿爾茨海默病的試驗結(jié)果發(fā)表在最新一期的《自然－醫(yī)學(xué)》雜志上。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院官網(wǎng)6月21日消息在圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院（Washin
Omega －3脂肪酸是如何與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合的？
一種將Omega －3脂肪酸輸送到大腦的分子可能會為向大腦輸送神經(jīng)治療藥物打開大門。加州新聞時報6月16日消息“我們已經(jīng)成功獲得了一種為Omega－3脂肪酸進入大腦提供通道的轉(zhuǎn)運蛋白的三維結(jié)構(gòu)。在這個結(jié)構(gòu)中，我們可以看到Omega －3脂肪酸是如何與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合的
大麻膠囊或可幫助治療阿爾茨海默��！
科廷大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組發(fā)現(xiàn)了一種提高藥用大麻口服吸收率的新方法，這可能在未來被用于治療阿爾茨海默病、多發(fā)性硬化癥和創(chuàng)傷性腦損傷等神經(jīng)系統(tǒng)疾病�？仆⒋髮W(xué)官網(wǎng)6月18日消息發(fā)表在《公共科學(xué)圖書館：綜合
中年人的抑郁和tau沉積有何關(guān)系？
德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧健康科學(xué)中心(UT Health San Antonio)及其合作機構(gòu)的研究人員的一項新研究表明,有抑郁癥狀的中年人攜帶一種稱為載脂蛋白(APOE) ε4的基因變異,可能更容易在大腦的情緒和記憶控制區(qū)域產(chǎn)生tau蛋白積累
阿爾茨海默病是如何在人腦中傳播的？
研究人員發(fā)現(xiàn)了新的線索,可以解釋阿爾茨海默病是如何在人腦中傳播的。《SciTechDaily》官網(wǎng)6月17日消息凱斯西儲大學(xué)(Case Western Reserve University,CWRU)的研究人員研究了朊病毒(一種導(dǎo)致致命絕癥的錯誤折疊蛋白質(zhì))
紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院新療法，可有效延緩阿爾茨海默病進展
一項新的研究顯示，一種新的療法促使免疫防御細胞吞噬畸形的蛋白質(zhì)、淀粉樣蛋白斑塊和tau蛋白纏結(jié)，眾所周知，這些蛋白的積累會殺死附近的腦細胞，也是阿爾茨海默病的標(biāo)志。《EurekAlert！》官網(wǎng)6月1
南加州大學(xué)提出新治療靶點，為減緩阿爾茨海默病帶來希望！
南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個與血腦屏障相關(guān)的新靶點，以及一種潛在的治療方法，為攜帶APOE4基因的患者減緩阿爾茨海默病的進展帶來了希望。南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院官網(wǎng)6月14日消息與淀粉樣斑塊一
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