百濟(jì)神州公布抗PD-1抗體聯(lián)合化療數(shù)據(jù)
億歐大健康9月21日獲悉,近日百濟(jì)神州首次公布了抗PD-1抗體百澤安?聯(lián)合化療(RATIONALE 304),用于治療一線局部晚期或轉(zhuǎn)移性肺癌患者的藥物的III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
RATIONALE 304旨在評估百澤安聯(lián)合培美曲塞及鉑類化療藥物(卡鉑或順鉑),對比僅用培美曲塞與鉑類化療藥物,用于治療一線IIIB期或IV期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。目前共有334例患者在中國入組了該試驗(yàn),以2:1的隨機(jī)比例接受了百澤安(每三周200mg給藥)聯(lián)合化療(A組)或是僅用化療(B組)的治療。
根據(jù)百濟(jì)神州公布的數(shù)據(jù)顯示,A組中位無進(jìn)展生存期(PFS)為9.7個(gè)月,與僅用化療的B組的7.6個(gè)月相比有顯著提高。經(jīng)獨(dú)立評審委員會基于實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1版評估的客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)在A組中分別為57.4%和89.2%,相比較之下,B組中分別為36.9%和81.1%。百澤安?聯(lián)合化療在患者中產(chǎn)生了更長的緩解持續(xù)時(shí)間(DoR),其中中位DoR在A組和B組中分別為為8.5個(gè)月和6.0個(gè)月。
截至數(shù)據(jù)截點(diǎn)2020年1月23日,中位隨訪時(shí)間為9.8個(gè)月,A組中的97例患者(43.5%)以及B組中的20例患者(18.0%)仍在接受試驗(yàn)治療。
百濟(jì)神州腫瘤免疫學(xué)首席醫(yī)學(xué)官賁勇醫(yī)學(xué)博士表示:“百濟(jì)神州正在多項(xiàng)針對肺癌的III期臨床試驗(yàn)中對百澤安?進(jìn)行評估,其中包括目前正在接受審批的針對一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌的RATIONALE 307(結(jié)果早前在2020年ASCO被公布)、針對II/IIIA期非小細(xì)胞肺癌的RATIONALE 315、針對一線廣泛期小細(xì)胞肺癌的RATIONALE 312。”
作者: 秘叢叢 來源:億歐

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