體內(nèi)CAR-T的風(fēng)繼續(xù)吹。

10月10日，BMS宣布將以15億美元現(xiàn)金收購Orbital，以加強細胞療法管線組合。

具體來說，收購的核心資產(chǎn)，是自體CAR-T細胞療法OTX-201。OTX-201包含一個優(yōu)化的環(huán)狀RNA，編碼CD19靶向CAR，通過靶向脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）在體內(nèi)表達。雖然項目目前處于IND-enabling研究階段，但仍被寄予厚望。

BMS執(zhí)行副總裁、首席研究官Robert Plenge博士表示：“體內(nèi)CAR-T代表了一種新的治療方法，可以重新定義我們?nèi)绾沃委熥陨砻庖咝约膊　?rdquo;

這與艾伯維斥巨資收購Capstan的目的一致，看中的都是體內(nèi)CAR-T在自免領(lǐng)域的變革潛力。

當然，腫瘤依舊是體內(nèi)CAR-T的主戰(zhàn)場。因為相比體外CAR-T細胞療法，體內(nèi)CAR-T療法有望降低治療負擔，提高可及性。正是這一特點，讓體內(nèi)CAR-T越來越火，不知不覺成為成了MNC新的“廝殺場”：2024年，安斯泰來、諾華率先入局；2025年，阿斯利康、吉利德、艾伯維相繼加入……

不過，這場“廝殺”仍只是個開始。

/ 01 /更快、更好、更便宜

體內(nèi)CAR-T之所以被視為一種顛覆性前沿技術(shù)，是因為其有能力通過技術(shù)創(chuàng)新，從根本上解決現(xiàn)有CAR-T療法的痛點。

目前，全球范圍內(nèi)及中國已上市12款CAR-T療法，無一例外均是ex vivo CAR-T，也就是需要將自體T細胞在體外經(jīng)過基因工程改造和擴增培養(yǎng)后，再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)的細胞療法。

雖然傳統(tǒng)CAR-T療法早已在腫瘤治療效果上取得了顛覆性突破，但其整體生產(chǎn)過程復(fù)雜、周期漫長且成本昂貴，一定程度限制了其商業(yè)化進程和患者的可及性。

對比之下，體內(nèi)CAR-T跳過了體外基因改造和擴增步驟，直接在患者體內(nèi)生成和激活CAR-T細胞，無論是在生產(chǎn)周期、安全性還是可及性方面，都有優(yōu)勢，更快、更好、更便宜。

具體來說，體內(nèi)CAR-T療法省去了體外細胞培養(yǎng)和基因改造的復(fù)雜步驟，通過病毒載體、納米載體等遞送系統(tǒng)，把CAR基因直接遞送到患者體內(nèi)的T細胞中，實現(xiàn)在體內(nèi)進行基因改造。相比傳統(tǒng)CAR-T的個性化、私人訂制特性，類似現(xiàn)貨型的體內(nèi)CAR-T療法，大大簡化了生產(chǎn)及治療流程。

體內(nèi)CAR-T療法不僅流程簡化，療效也有望更好，副作用更少。因為它是在患者體內(nèi)直接進行基因改造，能更好地模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，讓改造后的T細胞能更好地適應(yīng)并攻擊腫瘤細胞。

同時，體內(nèi)CAR-T避免了體外生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的細胞污染和變異風(fēng)險，患者也不需要接受化療方案進行清淋，保持完整的免疫系統(tǒng)。

高昂的治療費用一直是限制CAR-T療法廣泛應(yīng)用的“攔路虎”。傳統(tǒng)的CAR-T療法需要高度專業(yè)化的技術(shù)和設(shè)備，制備過程復(fù)雜又耗時，導(dǎo)致治療費用居高不下。而體內(nèi)CAR-T療法通過簡化治療流程和優(yōu)化制備工藝，有望顯著降低治療成本。

巨大的技術(shù)發(fā)展?jié)摿Γ�吸引著越來越多的科學(xué)家和企業(yè)投身于體內(nèi)CAR-T的研究和開發(fā)。據(jù)不完全統(tǒng)計，全球有超過20款管線處于臨床前或臨床早期，Interius、Umoja、EsoBiotec處于第一梯隊，國內(nèi)也已有多家公司布局體內(nèi)CAR-T，包括濟因生物、遠泰生物、先博生物、博生吉、云頂新耀等。

跨國大藥企也在布局體內(nèi)CAR-T療法，此前賽諾菲曾披露公司有三個體內(nèi)CAR-T項目處于臨床前開發(fā)階段，2024年1月宣布與Umoja就開發(fā)體內(nèi)CAR-T療法達成潛在總額14.4億美元的合作，安斯泰來在2月宣布與Kelonia達成合作以開發(fā)體內(nèi)CAR-T。

顯然，2024年是體內(nèi)CAR療法大跨越的一年。進入2025年，向來看重CAR-T的阿斯利康又添了一把火。

/ 02 /技術(shù)的軍備競賽

由于體內(nèi)遞送CAR需要滿足一定的標準，包括精確的T細胞靶向、高效的基因編輯和低毒性。因此，體內(nèi)CAR-T的爆發(fā)，本質(zhì)是一場遞送技術(shù)的軍備競賽。目前的技術(shù)路線主要分為兩類，病毒載體和納米載體。

前者是利用經(jīng)過改造的、能夠特異性感染T細胞的慢病毒載體遞送CAR基因；后者則是利用脂質(zhì)納米顆粒（LNP）包裹mRNA或DNA，并通過特定配體靶向遞送至T細胞。

其中，慢病毒載體在已獲批的傳統(tǒng)CAR-T療法中積累了較多CMC以及臨床經(jīng)驗，也成為當前體內(nèi)CAR-T開發(fā)的熱門選擇，進度最快。

Interius、Umoja、EsoBiotec等全球第一梯隊選手，均為慢病毒玩家。

2024年1月，Umoja宣布與艾伯維達成兩項獨家選擇權(quán)和許可協(xié)議，交易總額超14億美元。其中之一是為艾伯維提供了獨家選擇權(quán)，以許可Umoja的靶向CD19的體內(nèi)CAR-T候選藥物UB-VV111；其二是艾伯維提供多達四種額外CAR-T候選藥物的選擇權(quán)。半年后，Umoja宣布FDA已批準UB-VV111的IND，用于治療血液惡性腫瘤。

2024年6月11日，發(fā)表在Blood 雜志上的研究顯示，在未進行化療清淋的情況下，將VivoVec顆粒（VivoVec particles, VVP）注射到非人類靈長類動物體內(nèi)后，導(dǎo)致了CD20 CAR-T細胞的大量產(chǎn)生，B細胞完全耗盡持續(xù)時間超過10周。這些數(shù)據(jù)支持VivoVec平臺的進一步臨床開發(fā)。

VivoVec與RACR/CAR是Umoja有兩大技術(shù)平臺。前者是一種生成VivoCAR T細胞的體內(nèi)工程平臺，使用一種獨特的慢病毒載體包膜來促進T細胞的體內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)。VivoCAR T細胞是通過淋巴系統(tǒng)在體內(nèi)生成的抗癌細胞，通過RACR/CAR系統(tǒng)進行基因重組。

其技術(shù)平臺已經(jīng)進行了臨床前的驗證。結(jié)果顯示T細胞共刺激分子可以增強VivoVec粒子與T細胞結(jié)合、活化與轉(zhuǎn)導(dǎo)，促使生成更多CAR-T細胞并增強體內(nèi)抗腫瘤活性，MDF設(shè)計還可以可大幅降低給藥劑量，提高安全性。

慢病毒載體之外，基于LNP載體的體內(nèi)CAR-T也在加速發(fā)展。

相比之下，理論上納米載體的遞送安全性更優(yōu)。這主要是因為其CAR表達具有瞬時性且通常不轉(zhuǎn)導(dǎo)至目的細胞基因組中。

早在2017年，就有研究團隊報告了基于納米顆粒載體可以驅(qū)動小鼠B細胞耗竭，而后基于mRNA新冠疫苗的成功，極大提高了LNP系統(tǒng)的知名度，包括Capstan、Orbital在內(nèi)的biotech公司也抓住了體內(nèi)CAR-T的機會。

Ensoma開發(fā)了一種病毒樣顆粒Engenious™平臺，可以遞送高達35千堿基對的包裝DNA基因材料，是AAV載體上限的七倍以上。Capstan利用mRNA-LNP平臺，在心臟病小鼠模型中成功制造了體內(nèi)CD5特異性CAR T細胞。

Capstan使用靶向CD5離子化脂質(zhì)納米粒子（CD5/LNP）包裹針對成纖維細胞激活蛋白的CAR mRNA分子,在LNP注射后48小時，一個新的CAR-T細胞亞群出現(xiàn)了，占總T細胞群的20%。

去年3月，Capstan完成了1.75億美元的B輪融資，投資者陣容豪華，包括強生、BMS、禮來、拜耳、諾華、輝瑞等大藥企。今年6月，便被艾伯維以21億美元收購。

Capstan的目標是成為治療自免疾病的變革力量。其認為裝載mRNA的LNP的一大優(yōu)勢是其可調(diào)性。這類療法只是讓T細胞暫時表達B細胞殺傷CAR，因此，劑量調(diào)整和重復(fù)用藥可以最大限度地提高療效同時最小化長期安全問題。此外，LNP比慢病毒載體更容易生產(chǎn)制造，在成本和復(fù)雜性方面，相比整個病毒，生產(chǎn)LNP和mRNA要容易得多。

當然，一切還有待臨床的驗證。

/ 03 /在挑戰(zhàn)中前進

盡管技術(shù)前景可期，過去兩年，體內(nèi)CAR-T研發(fā)也取得了一些實質(zhì)性進展，然而，作為一種前沿技術(shù)，體內(nèi)CAR-T仍面臨諸多挑戰(zhàn)。

比如，如何確保足夠數(shù)量的目標細胞被成功改造？如何避免脫靶效應(yīng)？體內(nèi)直接進行基因編輯/表達，長期安全性、免疫原性、潛在的基因毒性等，也都需要嚴密監(jiān)控和評估。

作為一種新型體內(nèi)基因療法，其在臨床中的療效及安全性問題，備受重視。

正如前文所說，體內(nèi)CAR-T療法的一個主要問題是如何有效地將CAR轉(zhuǎn)基因遞送到體內(nèi)的目標T細胞中。病毒載體可以促進細胞攝取和核穿透，然而，直接向患者注入攜帶CAR構(gòu)建物的病毒載體，其靶向能力有限；這種方法也帶來了脫靶風(fēng)險，其他細胞類型可能被轉(zhuǎn)染。

脫靶風(fēng)險，也是監(jiān)管機構(gòu)重點關(guān)注的。

納米載體平臺相比病毒載體，相關(guān)的風(fēng)險和生產(chǎn)成本較低，似乎更適合于體內(nèi)靶向T細胞，但還需要額外的研究來提高這些納米粒子在生物環(huán)境中的穩(wěn)定性和生物相容性，以防止它們在到達并靶向T細胞之前，在體內(nèi)被降解和產(chǎn)生潛在的不良反應(yīng)。

當然，其載體制備的工藝復(fù)雜性更高；有限的轉(zhuǎn)染效率，如基于mRNA的瞬時CAR-T，療效的持久性仍需要驗證。

與此同時，體內(nèi)CAR-T的免疫原性也需要考慮，由于體內(nèi)CAR-T療法無需且不能清淋，因此保留了患者功能齊全的免疫系統(tǒng)，但這也可能導(dǎo)致對載體的“排斥”。

與傳統(tǒng)CAR-T相比，體內(nèi)CAR-T的臨床試驗設(shè)計更復(fù)雜，不僅需要遞送技術(shù)更進一步提升，監(jiān)管政策尚需進一步完善，來實現(xiàn)創(chuàng)新與風(fēng)險控制的平衡。

當然，無論如何，隨著技術(shù)的發(fā)展，一場細胞治療領(lǐng)域的深刻變革正在悄悄醞釀。

這代表著細胞治療發(fā)展的一大重要方向，并且，體內(nèi)CAR-T不僅有望改進現(xiàn)有腫瘤適應(yīng)癥的治療，還有潛力開拓更多戰(zhàn)場，實體瘤、自免。有研究顯示，體外CAR-T通過殺死B細胞可以誘導(dǎo)免疫重置并可能治愈狼瘡。

Interius優(yōu)先推進一款CD19靶向體內(nèi)CAR–T在2025年開展治療自免疾病的臨床研究；Umoja及其合作伙伴馴鹿生物計劃在中國的自身免疫性疾病患者中開始測試一種靶向CD22的候選體內(nèi)CAR-T；Umoja也計劃探索UB-VV200與UB-TT170聯(lián)用，應(yīng)用于巢癌、宮頸癌、內(nèi)膜癌、三陰性乳腺癌和非小細胞肺癌等多種病癥。

盡管技術(shù)仍在早期驗證階段，后續(xù)挑戰(zhàn)重重，但近兩年的爆發(fā)已經(jīng)表明，這場變革不再停留于紙面。

       原文標題 : 體內(nèi)CAR-T成了MNC“廝殺場”