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醫(yī)療大數(shù)據(jù)

BD光環(huán)失效？從先聲藥業(yè)7.45億美金交易看市場(chǎng)風(fēng)向突變

為何一筆巨額BD帶不動(dòng)股價(jià)？ 來(lái)源｜醫(yī)藥研究社 投資市場(chǎng)瞬息萬(wàn)變，前段時(shí)間都在說(shuō)醫(yī)藥BD炒熱了股市，但近段時(shí)間一些藥企的BD交易似乎開(kāi)始遇冷了，比如先聲藥業(yè)。 日前該公司宣布，2025年6月

2025 ADA前瞻：中國(guó)創(chuàng)新藥的“破圈”與“突圍”（附摘要匯總）

圖源：網(wǎng)絡(luò) 繼AACR與ASCO之后，減重與代謝領(lǐng)域的年度盛會(huì)即將登場(chǎng)。2025年第85屆美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)科學(xué)年會(huì)（ADA 2025）將于6月20日至23日，在芝加哥隆重召開(kāi)。作為全球規(guī)模最大、最具影

Zealand Pharma減肥“黑馬”Dapiglutide，28周男性受試者體重勁減11.6%！

丹麥生物技術(shù)公司Zealand Pharma近日更新了其減肥候選藥物dapiglutide的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)果令人矚目。在一項(xiàng)Ib期試驗(yàn)中，接受最高劑量（每周26 mg）治療的30名患者，在28周后平均體重減輕了11.6%

解析阿爾茨海默病腦內(nèi)進(jìn)展機(jī)制的研究突破

在尋找可阻止阿爾茨海默病進(jìn)展的潛在治療靶點(diǎn)過(guò)程中，由西班牙馬拉加大學(xué)（University of Malaga ，UMA）細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)與生理學(xué)系研究人員牽頭，聯(lián)合 Baglietto 實(shí)驗(yàn)室

“王炸”落地，信立泰將否極泰來(lái)？

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 資本市場(chǎng)的估值法則冷酷而清晰：仿制藥企，無(wú)論業(yè)績(jī)?nèi)绾危袌?chǎng)都已經(jīng)不愿意再給高估值；創(chuàng)新藥企，即使產(chǎn)品仍在臨床，但市場(chǎng)卻依然愿意相信BD預(yù)期

DLL3卷到了三抗

圍繞DLL3（Delta樣配體3）靶點(diǎn)的競(jìng)爭(zhēng)，日趨激烈，已經(jīng)從雙抗進(jìn)入到三抗時(shí)代。 羅氏的RO7616789、默沙東的MK-6070，都是已進(jìn)入臨床階段的靶向DLL3的三抗。 如今，國(guó)內(nèi)企業(yè)也在加入這場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)

年漲幅500倍，瘋狂的腦機(jī)接口

美股再次上演暴力美學(xué)。 腦再生科技，這家由12人組成的研究如何用中藥治療多動(dòng)癥、自閉癥的藥企，今年在美股上演了5個(gè)月500倍的神話，市值一度突破2800億元人民幣。如果從去年的最低點(diǎn)算起，最高點(diǎn)的漲幅已經(jīng)超過(guò)1000倍

岸邁生物IPO：醫(yī)藥新秀靠什么撕開(kāi)全球雙抗8%生存裂縫？

新秀登場(chǎng)，雙抗賽道“好戲不斷”。 近日岸邁生物已向港交所遞交招股書(shū)，擬主板掛牌上市，中信證券和招銀國(guó)際擔(dān)任聯(lián)席保薦人。 按成立時(shí)間（2015年）來(lái)看，岸邁生物是一家比較年輕

從單品爆發(fā)到自研全線突破，云頂新耀迎來(lái)價(jià)值與成長(zhǎng)雙擊

年初至今，恒生生物科技指數(shù)飆升超60%，市場(chǎng)是否已充分定價(jià)中國(guó)創(chuàng)新藥的“復(fù)蘇周期”？ 圖：恒生生物科技指數(shù)（HSHKBIO）年內(nèi)走勢(shì)圖 答案是，政策紅利、研發(fā)實(shí)力躍升、國(guó)際化加速，正合力推動(dòng)一場(chǎng)深刻的價(jià)值重估，其廣度與深度遠(yuǎn)超當(dāng)前市場(chǎng)波動(dòng)

積極的人生觀可以預(yù)防中年失憶

一項(xiàng)為期 16 年的研究表明，較高的幸福感水平可能有助于降低中年人記憶喪失的風(fēng)險(xiǎn)。 《醫(yī)學(xué)快訊》 6月18日 一項(xiàng)新研究表明，較高的幸福感水平可能有助于降低中年人記憶喪失的風(fēng)險(xiǎn)。該研究對(duì) 10

注冊(cè)量飆升、交易翻倍，中國(guó)創(chuàng)新藥不再“低調(diào)”

出品 | 華博商業(yè)評(píng)論 近日，2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)在芝加哥隆重舉行。作為全球腫瘤領(lǐng)域規(guī)模最大、學(xué)術(shù)影響力最強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)會(huì)議之一，ASCO年會(huì)歷來(lái)是全球前沿腫瘤研究成果的集中發(fā)布平臺(tái)

深度解讀：MHC與抗原處理和遞呈

-01- 引言 抗原處理和呈遞是適應(yīng)性免疫的基石，沒(méi)有T細(xì)胞的幫助，B細(xì)胞不能產(chǎn)生高親和力抗體。而CD4+T細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞表面的抗原特異性受體提供這種幫助，這些受體識(shí)別與肽段結(jié)合的主要組織相容性復(fù)合體（MHC）分子，從而激活T細(xì)胞，然后T細(xì)胞執(zhí)行效應(yīng)器功能，如細(xì)胞毒性、和產(chǎn)生細(xì)胞因子

醫(yī)藥股牛市：BD價(jià)值怎么計(jì)算

醫(yī)藥股正在快速成為今年的漲幅冠軍板塊，沉寂了兩年，出海捷報(bào)頻傳，情緒逆轉(zhuǎn)帶動(dòng)股價(jià)修復(fù)無(wú)可厚非，而一直虧損，依賴(lài)融資存活的醫(yī)藥公司，也終于迎來(lái)了合適的盈利路徑，通過(guò)對(duì)外授權(quán)（BD）獲得首付款，具備自我造血成長(zhǎng)的能力

其它 | 2025-06-19 14:51 評(píng)論

廣生堂股價(jià)突破40元：創(chuàng)新藥東風(fēng)來(lái)了，“業(yè)績(jī)反轉(zhuǎn)”也不遠(yuǎn)了？

最近，廣生堂也享受到一波“牛市”利好。 6月16日，廣生堂盤(pán)中觸及漲停，收漲13.12%，報(bào)38.53元/股，市值達(dá)61.37億元。6月17日收盤(pán)，廣生堂股價(jià)上漲11.63%，報(bào)43.01元/股，市值達(dá)68.5億元

國(guó)藥和華潤(rùn)，快把血制品公司買(mǎi)光了

文源 | 源媒匯 作者 | 胡青木 編輯 | 蘇淮 血液制品行業(yè)，格局再度生變。 在停牌兩天之后，派林生物6月9日發(fā)布公告稱(chēng)，原實(shí)際控制人共青城勝幫英豪投資合伙企業(yè)（下稱(chēng)“勝幫英豪”），擬將其所持公司21.03%的股份全部出售給中國(guó)生物

20億美金大單品摔了一跤

在開(kāi)創(chuàng)了Bcl-2抑制劑新時(shí)代，全球銷(xiāo)售額超過(guò)20億美金之后，維奈克拉摔了一跤。 6月16日，羅氏/艾伯維宣布，BCL-2抑制劑維奈克拉在一項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)（VERONA）中未能改善骨髓增生異常綜合征（HR-MDS）患者的總生存期（OS）

聚焦AI+藥物研發(fā)，阿斯利康“重倉(cāng)”中國(guó)

中國(guó)分子又出海了。 6月13日，阿斯利康宣布，與石藥集團(tuán)達(dá)成合作。雙方將利用石藥集團(tuán)的AI引擎雙輪驅(qū)動(dòng)的高效藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，開(kāi)發(fā)新型口服小分子候選藥物，首付款1.1億美元，合作總額最高達(dá)53.3億美元

諾和諾德再掀波瀾：8.12億美元押注口服新藥，劍指下一代減肥療法！

隨著全球肥胖治療市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇，諾和諾德正通過(guò)多項(xiàng)合作強(qiáng)化其領(lǐng)導(dǎo)地位，尤其在口服藥物領(lǐng)域。 最新動(dòng)態(tài)顯示，諾和諾德宣布與Deep Apple Therapeutics達(dá)成8.12億美元合作協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)針對(duì)肥胖及心血管代謝疾病的口服小分子藥物

250美元的代價(jià)：諾和諾德減肥神藥提前痛失專(zhuān)利保護(hù)

近日，仿制藥企業(yè)山德士（Sandoz）CEO 理查德·塞納（Richard Saynor）的訪談透露了行業(yè)殘酷真相："大型藥企往往搞不好仿制藥業(yè)務(wù)，因?yàn)槲覀兊暮诵乃季S是——當(dāng)'專(zhuān)利破壞者'

國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥迎來(lái)密集收獲期，這些藥企值得關(guān)注！

日前，國(guó)家藥監(jiān)局就《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）》公開(kāi)征求意見(jiàn)�！墩髑笠庖�(jiàn)稿》提出藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批30日通道相關(guān)事項(xiàng)，符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批時(shí)限，有望由60個(gè)工作日縮短為30個(gè)工作日

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