CD112R
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諾華全球首創(chuàng)BAFF-R單抗兩項(xiàng)III期臨床成功!
8月11日,?諾華宣布其抗BAFF-R單抗ianalumab(商品名VAY736)在針對(duì)活動(dòng)性干燥綜合征的兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)中均取得積極的頂線結(jié)果,成功達(dá)到主要療效終點(diǎn)。試驗(yàn)顯示,該藥顯著改善患者疾
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IL-33前景渺茫?羅氏公布IL-33R單抗COPD關(guān)鍵性研究結(jié)果
7月21日,羅氏集團(tuán)旗下的基因泰克公布了Astegolimab治療中重度至極重度慢性阻塞性肺疾。–OPD)的兩項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)——IIb期ALIENTO研究和III期ARNASA研究的頂線結(jié)果。 A
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CD47繼續(xù)等待拐點(diǎn)
CD47靶點(diǎn)的拐點(diǎn),還要再等等。 6月30,輝瑞宣布其從Trillium收購(gòu)而來的CD47靶向藥物maplirpacept,在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)中的2期臨床,因患者招募
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銷售峰值可達(dá)30億美元!武田首創(chuàng)OX2R激動(dòng)劑三期試驗(yàn)成功
7月14日,武田制藥宣布,其同類首創(chuàng)口服食欲素受體2 (OX2R)選擇性激動(dòng)劑藥物Oveporexton(TAK-861)在兩項(xiàng)全球III期臨床試驗(yàn)—FirstLight(TAK-861-3001)和
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國(guó)產(chǎn)第二款!先聲藥業(yè)IL-4R抗體申報(bào)上市
7月8日,先聲藥業(yè)樂德奇拜單抗注射液的上市申請(qǐng)獲得NMPA受理,為康諾亞之后第2款國(guó)產(chǎn)IL-4R抗體。 圖源:NMPA官網(wǎng) 樂德奇拜單抗是一種針對(duì)IL-4Rα的全人源單克隆抗體,它通過阻斷IL-4和I
先聲藥業(yè) 2025-07-08 -
高達(dá)150億美元!阿斯利康與Summit正在商談AK112藥物合作
7月3日,據(jù)外媒彭博社透露,Summit Therapeutics與阿斯利康正就一項(xiàng)價(jià)值高達(dá)150億美元的合作協(xié)議展開談判。 根據(jù)潛在合作框架,阿斯利康可能將獲得Summit旗下實(shí)驗(yàn)性肺癌治療藥物AK
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美國(guó)FDA批準(zhǔn)再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日,美國(guó)FDA宣布,加速批準(zhǔn)再生元制藥(Regeneron)研發(fā)的linvoseltamab-gcpt(商品名:Lynozyfic)上市,用于治療既往接受至少四線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)
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IL-7/IL-7R的生物學(xué)及其靶向治療的研究進(jìn)展
-01- 引言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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千億“減肥神藥”GLP-1R的隱憂:最新眼科研究警示潛在失明風(fēng)險(xiǎn)?
GLP-1R激動(dòng)劑——席卷全球的醫(yī)藥奇跡與白熱化的市場(chǎng)爭(zhēng)奪 在當(dāng)今全球醫(yī)藥市場(chǎng),GLP-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RAs)無疑是最炙手可熱的明星。從最初作為2型糖尿病的創(chuàng)新療法
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靶向CD40激動(dòng)劑的癌癥治療研究進(jìn)展
-01- 引言 目前,腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制(ICI)療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果,并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點(diǎn)的開發(fā)(如TIM-3、LAG-3和TIGIT)而繼續(xù)擴(kuò)大
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機(jī)制,為阿爾茨海默病治療提供關(guān)鍵啟示。  
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CD73棋局:天境生物攜手賽諾菲突圍,I-MAB“以逸待勞”躺贏?
在市場(chǎng)的凜冬時(shí)節(jié),如何順利完成盈利并上岸,是每一家biotech必須面對(duì)的問題,同時(shí)也是對(duì)其韌性和能力的一場(chǎng)嚴(yán)酷考驗(yàn)。 過去幾年,用實(shí)際行動(dòng)去應(yīng)對(duì)這一嚴(yán)酷考驗(yàn)的生物技術(shù)公司不在少數(shù)。 例如,202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國(guó)目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點(diǎn)
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CD4+T細(xì)胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進(jìn)入人體,感染幾乎所有類型的宿主細(xì)胞并發(fā)生突變以避免免疫識(shí)別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應(yīng)機(jī)制的協(xié)調(diào)。在感染的早期階段,病原體成分與模式識(shí)別受體(PRRs)結(jié)合啟動(dòng)先天免疫機(jī)制,這為阻斷病毒復(fù)制提供了初始的關(guān)鍵作用
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自免江湖改朝換代,得IL-4Rα者可得天下
當(dāng)修美樂(阿達(dá)木單抗)的專利到期,誰是“藥王”位置的接替者受到萬眾矚目。 去年,K藥憑借超過250億美元的銷售額一舉在所有藥物中奪魁。 而如今在“老家”自免領(lǐng)域,修美樂的頭把交椅保不住了
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【洞察】體外二氧化碳清除系統(tǒng)(ECCO2R)臨床應(yīng)用前景廣闊 我國(guó)市場(chǎng)尚處于發(fā)展初期
ECCO?R是基于體外膜氧合(ECMO)技術(shù)發(fā)展起來的,但其血流量要求較低,氧合能力有限,可填補(bǔ)ECMO與傳統(tǒng)呼吸機(jī)技術(shù)的銜接空白。 體外二氧化碳清除系統(tǒng)(ECCO?R)通常由回流通路、引流管、人工膜肺、驅(qū)動(dòng)泵等部分組成
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默沙東首席醫(yī)療官眼中的AK112
持續(xù)進(jìn)擊的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥,引起了全球的廣泛關(guān)注。 5月31日,康方生物宣布HARMONi-2研究結(jié)果超出預(yù)期: AK112(依沃西)治療組相較于K藥組,顯著提高了患者的無進(jìn)展生存期(PFS),風(fēng)險(xiǎn)比(HR)的改善超出了預(yù)期
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靶向疾病中的IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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CD47龍頭們走上了一條歧路?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年,CD47靶點(diǎn)成為整個(gè)行業(yè)最熱門的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購(gòu)CD47先驅(qū)Forty S
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CD47靶點(diǎn)攻堅(jiān)戰(zhàn),重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股,終于又迎來了一只新股:今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時(shí)間內(nèi),海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下,單押CD47靶點(diǎn)的宜明昂科所面臨的壓力,不可謂不大。 好在,市場(chǎng)對(duì)宜明昂科單押CD47的這場(chǎng)大冒險(xiǎn),還是給予了肯定
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恒昌醫(yī)藥沖刺IPO:銷售費(fèi)用猛漲,溢價(jià)112%收購(gòu)?fù).a(chǎn)公司
作者:冬音 出品:洞察IPO 醫(yī)藥反腐風(fēng)暴中,醫(yī)藥企業(yè)的銷售費(fèi)用高企引起市場(chǎng)的廣泛關(guān)注。日前,早在2022年初提交招股書的湖南恒昌醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“恒昌醫(yī)藥”)收到深交所發(fā)出的第三輪審核問詢函
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CD47靶點(diǎn)研發(fā)競(jìng)賽:風(fēng)浪越大,魚越貴
CD47靶點(diǎn)再生“變數(shù)”。吉利德之后,又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日,ALX Oncology在二季度財(cái)報(bào)中,宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國(guó)內(nèi)申報(bào)上市,會(huì)是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎?
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭(zhēng)之地。 7月13日,瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請(qǐng)獲得受理,適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)
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CD20靶點(diǎn)升級(jí)賽,百億美金市場(chǎng)的新機(jī)遇
技術(shù)大航海時(shí)代,老靶點(diǎn)、新機(jī)遇成常態(tài),CD20靶點(diǎn)就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點(diǎn),CD20堪稱傳奇,羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。 如今,利妥昔已老,但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊:中國(guó)業(yè)務(wù)分拆是謠言;馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床
阿斯利康對(duì)網(wǎng)傳中國(guó)業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日,《金融時(shí)報(bào)》稱,幾個(gè)月前,隨著地緣政治緊張局勢(shì)的加劇,阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國(guó)業(yè)務(wù)并在港交所單獨(dú)上市的計(jì)劃。 對(duì)此,阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱,該消息為謠言,阿斯利康中國(guó)各項(xiàng)業(yè)務(wù)目前一切正常
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興齊眼藥一季度扣非凈利潤(rùn)下滑79%;康方生物啟動(dòng)AK112頭對(duì)頭替雷利珠的研究
因?yàn)榘⑼衅纷呒t的興齊眼藥,業(yè)績(jī)大變臉。 4月26日,興齊眼藥發(fā)布2023年一季度財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司收入2.86億元,同比下滑5.1%;扣非凈利潤(rùn)1556萬元,同比下滑79.32%。 康方生物啟動(dòng)AK112頭對(duì)頭替雷利珠的研究
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靶向IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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CD47靶點(diǎn)拓荒之旅,距離真相越來越近
PD-1,十年難遇的大靶點(diǎn),成就了默沙東,也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下,眾多免疫治療靶點(diǎn)研發(fā)大步向前,并被寄予厚望,CD47靶點(diǎn)就是如此。作為廣譜靶點(diǎn),CD47潛力無限。中金公司認(rèn)為
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帶你認(rèn)識(shí)免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn):CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn),用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略
關(guān)注小藥說藥,一起成長(zhǎng)!前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC)是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制,主要通過自然殺傷(NK)細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后,免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一
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奧托博克3R85大牛膝關(guān)節(jié)上市
2022年6月18日,奧托博克(中國(guó))工業(yè)有限公司正式發(fā)布了3R85 Dynion大牛SRU專利液壓控制系統(tǒng)膝關(guān)節(jié)。3R85 Dynion大牛SRU專利液壓控制系統(tǒng)膝關(guān)節(jié)作為一款非智能類的假肢膝關(guān)節(jié)產(chǎn)
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CD39-CD73-腺苷: 針對(duì)免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷(ADO)是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷,生理半衰期僅為幾秒鐘。因此,體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測(cè)量。據(jù)報(bào)道,細(xì)胞外ADO(eADO)的生理濃度在納摩爾水平,但在病理?xiàng)l件下,它們可能高達(dá)100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白,它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子,屬于免疫球蛋白超家族,與多種蛋白質(zhì)結(jié)合,包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白-1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)。CD47是一種重要的腫瘤抗原,與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
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靶點(diǎn)說 | CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn),用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點(diǎn):靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族(TNFRSF)是一個(gè)由29 個(gè)成員組成的蛋白質(zhì)超家族,在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成員之一,TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結(jié)構(gòu)域的二硫鍵結(jié)合TNF的能力
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衰老細(xì)胞通過激活CD38巨噬細(xì)胞促進(jìn)衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD+是一種氧化還原輔酶,是非氧化還原NAD+依賴性酶(包括去乙;负途跘DP-核糖聚合酶(PARP))的重要輔助因子
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靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說藥,一起成長(zhǎng)! 前言 CD47是一種跨膜蛋白,它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子,屬于免疫球蛋白超家族,與多種蛋白質(zhì)結(jié)合,包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白-1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)
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CD4+T細(xì)胞耗竭
關(guān)注小藥說藥,一起成長(zhǎng)!前言在慢性感染和癌癥中,持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加,功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前,耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。
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