ADC
模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換器即A/D轉(zhuǎn)換器，或簡(jiǎn)稱ADC，通常是指一個(gè)將模擬信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字信號(hào)的電子元件。通常的模數(shù)轉(zhuǎn)換器是將一個(gè)輸入電壓信號(hào)轉(zhuǎn)換為一個(gè)輸出的數(shù)字信號(hào)。由于數(shù)字信號(hào)本身不具有實(shí)際意義，僅僅表示一個(gè)相對(duì)大小。故任何一個(gè)模數(shù)轉(zhuǎn)換器都需要一個(gè)參考模擬量作為轉(zhuǎn)換的標(biāo)準(zhǔn)，比較常見(jiàn)的參考標(biāo)查看詳情>準(zhǔn)為最大的可轉(zhuǎn)換信號(hào)大小。而輸出的數(shù)字量則表示輸入信號(hào)相對(duì)于參考信號(hào)的大小。
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ADC的進(jìn)化史
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）被稱為“魔法子彈”，通過(guò)抗體精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞，遞送細(xì)胞毒性藥物，兼具靶向治療的精準(zhǔn)性和化療的強(qiáng)效殺傷力。在過(guò)去的十年里，ADC在治療實(shí)體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，
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破局HER2低表達(dá)困境，ADC只是開(kāi)始
在乳腺癌領(lǐng)域，HER2陽(yáng)性曾像一張“幸運(yùn)門票”。 拿到門票，意味著患者有機(jī)會(huì)接受曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、TKI藥物拉帕替尼以及T-DM1這類HER2 ADC的治療，生存期顯著優(yōu)于化療時(shí)代。 然而，這種
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ADC的非臨床和臨床毒性及相關(guān)影響因素
-01- 引言 作為一種新型的生物治療藥物，經(jīng)典的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）由抗體，連接子和有效的細(xì)胞毒藥物（有效載荷）組成。ADC可以選擇性地將高細(xì)胞毒性有效載荷傳遞給癌細(xì)胞，并通過(guò)利用抗體的選擇性將有
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“療效不是一切”，來(lái)自GSK的ADC警示
“療效數(shù)據(jù)很強(qiáng)，但毒性數(shù)據(jù)也非常強(qiáng)”。 7月17日，F(xiàn)DA腫瘤藥物咨詢委員會(huì)（ODAC），拒絕批準(zhǔn)葛蘭素史克的 BCMA ADC 藥物Blenrep用于二線聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤。其中最引
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ADC的“阿喀琉斯之踵”：耐藥機(jī)制全解析
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是一種利用單克隆抗體選擇性靶向表達(dá)特定抗原的細(xì)胞，并遞送細(xì)胞毒性有效載荷的新型藥物，旨在最大限度地減少化療藥物的脫靶毒性。近年來(lái)，ADC在乳腺癌和其他惡性腫瘤中的
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ADC與點(diǎn)擊化學(xué)
-01- 引言 2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的揭幕，將“點(diǎn)擊化學(xué)”這一前沿技術(shù)推向公眾視野。三位科學(xué)家的突破性工作，不僅革新了有機(jī)合成領(lǐng)域，更為癌癥治療開(kāi)辟了新路徑——抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate
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抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床藥理學(xué)
-01- 引言 在當(dāng)今腫瘤治療領(lǐng)域，抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）正逐漸成為一種革命性的治療手段。ADC結(jié)合了傳統(tǒng)化療的強(qiáng)效細(xì)胞毒性與抗體的高特異性靶向能力，為患者提供了更精準(zhǔn)、更安全的治療選擇
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2025 ASCO 回顧 | 雙抗與ADC成為中國(guó)創(chuàng)新藥的“雙引擎”！
美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）2025年會(huì)已圓滿落幕，這場(chǎng)全球腫瘤學(xué)界最具影響力的年度盛會(huì)，再次為我們呈現(xiàn)了一場(chǎng)關(guān)于“抗癌未來(lái)”的科技盛宴。 今年，中國(guó)創(chuàng)新藥再度交出了一份耀眼
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PD-L1 ADC好戲開(kāi)場(chǎng)了
當(dāng)行業(yè)競(jìng)相尋找 “下一個(gè) PD-(L)1” 時(shí)，PD-L1 ADC 卻用創(chuàng)新機(jī)制證明：破局答案，或許就藏在PD-(L)1靶點(diǎn)本身。 輝瑞對(duì)PD-L1 ADC寄予厚望，接連押注2款PD-L1 ADC；以復(fù)宏漢霖為首的國(guó)內(nèi)藥企猛踩油門，希望彎道超車
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HER3 ADC超車機(jī)會(huì)來(lái)了
HER2 ADC爆火之后，熱度最高的或?qū)貶ER3 ADC。 2023年10月19日，默沙東以220億美元的總價(jià)打包拿下了第一三共的三款A(yù)DC藥物權(quán)益，其中進(jìn)度最為領(lǐng)先的就是HER3 ADC藥物patritumab-dxd
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榮昌生物，一個(gè)被ADC耽誤的自免巨頭
本文系基于公開(kāi)資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 “榮昌生物應(yīng)該學(xué)會(huì)做減法”，這是我們一直以來(lái)的論調(diào)。 誠(chéng)然，榮昌生物是中國(guó)ADC江湖的拓荒者，在創(chuàng)新藥概念
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ADC的創(chuàng)新分子設(shè)計(jì)
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀(jì)90年代中期首次進(jìn)入臨床試驗(yàn)以來(lái)，經(jīng)過(guò)近30年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個(gè)非常成功的腫瘤學(xué)平臺(tái)
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詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯(lián)技術(shù)
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
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首個(gè)國(guó)產(chǎn)ADC又迎來(lái)重大里程碑
在給市場(chǎng)和患者創(chuàng)造驚喜的路上，榮昌生物的HER2 ADC藥物維迪西妥單抗從未止步。 5月9日，榮昌生物宣布，維迪西妥單抗新適應(yīng)癥獲批，用于治療HER2陽(yáng)性存在肝轉(zhuǎn)移的晚期乳腺癌患者。 這意味著，維
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GSK膨脹的ADC野望
GSK貢獻(xiàn)了一個(gè)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新邏輯的經(jīng)典案例： 失敗未必終點(diǎn)，而是調(diào)整方向的契機(jī)。 2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因確證性III期試驗(yàn)失敗，黯然退市。 僅僅兩年半的時(shí)間
醫(yī)療 2025-04-30 -
首個(gè)百億美金ADC快要出現(xiàn)了？
DS-8201繼續(xù)從勝利走向勝利。 4月21日，阿斯利康/第一三共宣布，DS-8201聯(lián)合帕妥珠單抗，在HER2陽(yáng)性乳腺癌一線治療的三期臨床試驗(yàn)中，無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）顯著優(yōu)于當(dāng)前一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案（紫杉烷+曲妥珠單抗+帕妥珠單抗，THP），總生存期（OS）也呈現(xiàn)出積極趨勢(shì)
醫(yī)療 2025-04-23 -
中國(guó)ADC的泡沫正在破裂
本文系基于公開(kāi)資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 若問(wèn)過(guò)去兩年中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)最豐碩的果實(shí)是什么？ADC藥物絕對(duì)堪稱“頂尖”。 從2021年榮昌生物維迪西妥單抗
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一款明星HER-2 ADC夢(mèng)碎時(shí)
橫空出世的DS-8201，改變了很多藥企的軌跡，正如明星biotech Ambrx那樣。 2022年10月，Ambrx主動(dòng)宣布暫停了ARX788的研發(fā)工作。 核心原因在于，HER-2 ADC藥物的市場(chǎng)格局發(fā)生了變化
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2年50億美元BD，ADC出海大戶的生意經(jīng)
寒冬與時(shí)代機(jī)遇碰撞下，biotech們各顯本領(lǐng)。康諾亞再次達(dá)成Newco交易，映恩生物則又又又實(shí)現(xiàn)ADC出海。1月8日，映恩生物以5000萬(wàn)美元首付款，最高11.5億美元里程碑款的價(jià)格，將EGFR/HER3雙抗ADC DB-1418授權(quán)給Avenzo Therapeutics
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邁威生物擬赴港上市：前三季度賺1億虧7億，裝填A(yù)DC“魔法子彈”略顯乏力
ADC等新藥開(kāi)發(fā)缺少動(dòng)能。來(lái)源｜醫(yī)藥研究社ADC“魔法子彈”能飛多遠(yuǎn)？不妨先來(lái)看看這一領(lǐng)域“硬核玩家”的發(fā)展。近年來(lái)，邁威生物就憑借專攻“魔法子彈”狙擊腫瘤，站上了新的技術(shù)風(fēng)口，研發(fā)勢(shì)頭強(qiáng)勁，其在資本市場(chǎng)的邁步似乎也更具底氣
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ASH數(shù)據(jù)出爐：隱藏的ADC王者
在血液瘤領(lǐng)域，ADC的預(yù)期變得越來(lái)越明確。 2023年銷售額超過(guò)10億美元的ADC中，輝瑞的Adcetris（16.5億美元）位居第二，羅氏的Polivy銷售額也直逼10億美元。 不難理解，得益于獨(dú)特的機(jī)制，ADC一方面能彌補(bǔ)部分血液瘤后線治療無(wú)藥可救的窘境
醫(yī)療 2024-12-10 -
ESMO 2024｜國(guó)產(chǎn)ADC“爭(zhēng)艷”巴塞羅那
美國(guó)的ASCO，歐洲的ESMO。 1975年成立的歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(huì)（ESMO），擁有來(lái)自172個(gè)國(guó)家和地區(qū)的超過(guò)35000名腫瘤專業(yè)人士代表，是享譽(yù)全球的腫瘤學(xué)術(shù)組織。 2024年ESMO大會(huì)將于
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安斯泰來(lái)Nectin-4 ADC國(guó)內(nèi)獲批；螞蟻集團(tuán)或收購(gòu)好大夫在線
好大夫在線或?qū)⒈皇召?gòu)。 近日，多家媒體報(bào)道稱，螞蟻集團(tuán)正計(jì)劃收購(gòu)好大夫在線。此前與好大夫在線進(jìn)行收購(gòu)洽談的是螞蟻集團(tuán)的關(guān)聯(lián)公司阿里健康，但最近有接近螞蟻集團(tuán)的人士透露，目前主導(dǎo)談判的已由阿里健康變?yōu)槲浵伡瘓F(tuán)
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晟斯生物長(zhǎng)效重組八因子未獲批上市；科倫博泰TROP2 ADC擬獲優(yōu)先審批資格
國(guó)產(chǎn)重組八因子遭遇挫折。 8月14日，據(jù)NMPA（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局）官網(wǎng)消息，晟斯生物的注射用重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白收到了通知件，這表明其未能獲得批準(zhǔn)上市。 同日，智飛生物的四價(jià)流感病毒裂解疫苗也收到了通知件
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武田制藥計(jì)劃在美裁員1000人；Zymeworks終止HER2雙抗ADC開(kāi)發(fā)
武田制藥持續(xù)調(diào)整戰(zhàn)略。 8月2日，武田制藥宣布，計(jì)劃關(guān)閉其位于美國(guó)加州的研發(fā)中心，并在美裁員1000人。 HER2雙抗ADC研發(fā)不易。 8月1日，Zymeworks在2024Q2財(cái)報(bào)中透露，在對(duì)公司新興的全資管線進(jìn)行戰(zhàn)略評(píng)估后，決定正式終止HER2雙抗ADC ZW49的臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目
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百利天恒擬港交所上市，HER3雙靶ADC研發(fā)能否打破“成藥黑洞”是關(guān)鍵
藍(lán)鯨新聞6月24日訊（記者 屠俊）近日，百利天恒發(fā)布公告稱，董事會(huì)審議通過(guò)了《關(guān)于公司發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市的議案》，公司擬在境外發(fā)行股份（H股）并在香港聯(lián)交所主板上市，公司將在股東大會(huì)決議有效期內(nèi)選擇適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)和發(fā)行窗口完成本次發(fā)行H股并上市
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ASCO聚光燈下的國(guó)產(chǎn)ADC領(lǐng)航者：繼續(xù)推動(dòng)潮水的方向
在近年來(lái)的ASCO盛會(huì)上，中國(guó)ADC藥物的發(fā)展成為了不可忽視的熱議焦點(diǎn)，反映了中國(guó)科研實(shí)力的飛躍，也預(yù)示著在全球抗癌戰(zhàn)場(chǎng)上，中國(guó)ADC正逐步占據(jù)一席之地。 著眼未來(lái)，中國(guó)ADC的雄心壯志遠(yuǎn)不止于此。其背后，是一股源自矢志創(chuàng)新的不竭動(dòng)力，一種永遠(yuǎn)向前、勇于攀登的堅(jiān)韌態(tài)度
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影響ADC藥代動(dòng)力學(xué)的多因素分析
前言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是一種復(fù)雜分子，其中單克隆抗體與細(xì)胞毒性藥物（小分子有效載荷）通過(guò)連接子相連，形成偶聯(lián)物。2000年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了首個(gè)ADCGemtuzumab ozogamicin（Mylotarg）用于治療CD33陽(yáng)性急性髓細(xì)胞白血病
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130億交易大揭秘：國(guó)內(nèi)ADC藥企首例賣身案背后
在美股生物科技領(lǐng)域，大規(guī)模并購(gòu)?fù)l(fā)一系列連鎖反應(yīng)，最為直接的便是對(duì)同類資產(chǎn)價(jià)值的重估。 因?yàn)椴①?gòu)方的慷慨出價(jià)，往往成為市場(chǎng)對(duì)類似資產(chǎn)進(jìn)行估值的重要參考。如今，這股風(fēng)潮似乎也正悄然席卷國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。 自2023年12月起，國(guó)內(nèi)生物技術(shù)公司成為了海外大型藥企的并購(gòu)熱點(diǎn)
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艾伯維擺脫“厄運(yùn)”，F(xiàn)Rα ADC的故事未完待續(xù)
被稱之為ADC最慘玩家的艾伯維，終于證明了自己。 日前，艾伯維宣布，F(xiàn)DA已完全批準(zhǔn)其ADC藥物Elahere，用于治療葉酸受體α（FRα）陽(yáng)性、鉑類耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者
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一款退市的ADC藥物，是怎么逆天改命的？
在實(shí)體瘤領(lǐng)域，ADC來(lái)勢(shì)洶洶。但在血液瘤領(lǐng)域，ADC似乎有點(diǎn)力不從心。 2022年11月7日，葛蘭素史克宣布，BCMA ADC藥物Blenrep單藥，用于治療既往接受過(guò)至少四線治療的成人復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床失敗
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雙抗ADC：1+1>2
前言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）包括抗體、連接子和細(xì)胞毒性有效載荷。與傳統(tǒng)化療相比，ADC靶向腫瘤有望減輕全身毒性作用，提供更廣泛的治療窗口和更高的治療指數(shù)。在過(guò)去的十年里，ADC在治療實(shí)體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，成為抗腫瘤藥物研究的一個(gè)革命性領(lǐng)域
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ADC的2024，奔跑加速
2023年成為最大的出口國(guó)，只是國(guó)產(chǎn)ADC站上全球舞臺(tái)的開(kāi)始。兩筆新的交易，似乎預(yù)示了2024年的ADC，還將繼續(xù)加速向前。 新年第一天，老大哥恒瑞醫(yī)藥率先帶來(lái)了好消息，其HER-3 ADC藥物SH
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