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基因編輯人體臨床試驗將在美國啟動：申請已獲得監(jiān)管部門接受

2018-12-05 09:01

此前，在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天，賀建奎宣布：一對名為露露和娜娜的基因編輯雙胞胎姐妹于11月在中國健康誕生。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒。

不過，這一消息一經(jīng)報道，便引起了軒然大波，人們對于這其中的倫理問題討論十分激烈。近日，美國一家公司宣布，將啟動旗下一項基因編輯治療疾病項目，而這個項目已經(jīng)獲得美國監(jiān)管部門接受，并且不存在爭議很大的倫理問題。

據(jù)新華社報道，日前，美國基因編輯公司埃迪塔斯醫(yī)藥公司宣布，將啟動一項利用CRISPR基因編輯技術(shù)治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗，相關(guān)申請已被美國監(jiān)管部門接受。

據(jù)報道，在這家公司獲得審批的臨床試驗當(dāng)中，基因編輯的對象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細(xì)胞，這是一種體細(xì)胞，而非生殖細(xì)胞。體細(xì)胞的遺傳信息不會遺傳給下一代，所以不涉及倫理道德問題。

據(jù)了解，利伯先天性黑朦是一種由多個基因突變造成的遺傳性視網(wǎng)膜退行性病變，是兒童先天性失明的最常見原因，全球每10萬名兒童中有2至3人罹患該病。目前，這種先天性疾病尚無有效治療方法。

聲明： 本文由入駐維科號的作者撰寫，觀點僅代表作者本人，不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題，請聯(lián)系舉報。

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