美國(guó)研究人員近日在《細(xì)胞》雜志上發(fā)表論文稱(chēng)，他們發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞中的一種蛋白可以幫助對(duì)抗埃博拉病毒，模仿該蛋白功能的藥物有朝一日或能有效治療這種致命疾病。

與其他病毒一樣，埃博拉病毒會(huì)入侵宿主細(xì)胞并利用這些細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，但對(duì)于感染期間病毒侵入的具體途徑和細(xì)節(jié)，目前科學(xué)家還知之甚少。

在新研究中，美國(guó)西北大學(xué)芬博格醫(yī)學(xué)院的赫爾特奎斯特與佐治亞州立大學(xué)和加州大學(xué)舊金山分校的研究伙伴合作，使用親和標(biāo)記純化質(zhì)譜（AP－MS）技術(shù)，探查人類(lèi)蛋白和埃博拉病毒蛋白之間的相互作用。他們不僅發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒蛋白VP30和人類(lèi)蛋白R(shí)BBP6之間相互作用的有力證據(jù)，還確定了RBBP6與VP30結(jié)合的23個(gè)氨基酸區(qū)域。而進(jìn)一步研究表明，抑制RBBP6會(huì)刺激病毒轉(zhuǎn)錄，加速埃博拉病毒的復(fù)制；而刺激RBBP6更充分表達(dá)則會(huì)有效抑制埃博拉病毒復(fù)制，阻止病毒感染。

赫爾特奎斯特指出，病毒會(huì)進(jìn)化發(fā)展以繞過(guò)人體的免疫防御，而人類(lèi)細(xì)胞反過(guò)來(lái)同樣會(huì)發(fā)展出針對(duì)病毒的防御機(jī)制，這種進(jìn)化競(jìng)爭(zhēng)持續(xù)已久。人類(lèi)發(fā)展出的特殊防御機(jī)制為開(kāi)發(fā)針對(duì)性治療手段指明了方向。他們的新研究表明，靶向性生物制劑在對(duì)抗埃博拉病毒方面具有極大潛力，RBBP6衍生肽或能有效抑制埃博拉病毒感染。而他們的最終目標(biāo)是通過(guò)模仿RBBP6蛋白，開(kāi)發(fā)出能夠更容易進(jìn)入人體細(xì)胞的小分子藥物，以應(yīng)對(duì)埃博拉病毒的暴發(fā)。

埃博拉病毒是引起人和靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物發(fā)病且致死率很高的烈性病毒。這種病毒自1976年首次被發(fā)現(xiàn)，迄今已40多年。2014年埃博拉病毒在非洲的肆虐令人膽顫心驚，2018年非洲再次報(bào)告出現(xiàn)埃博拉疫情。盡管已有埃博拉試驗(yàn)性疫苗在非洲國(guó)家進(jìn)行接種，但不得不承認(rèn)，對(duì)于這種病毒，目前仍缺乏更為強(qiáng)力、有效的遏制手段。這正是相關(guān)研究的意義所在。