動脈新醫(yī)藥獲悉，2019年5月23日，在剛剛召開的2019年第74屆生物精神病學(xué)會（SOBP）年會上，來自美國哥倫比亞大學(xué)的Joshua Kantrowitz博士在21世紀(jì)精神疾病新藥研發(fā)論壇上報(bào)告了Jeff Lieberman團(tuán)隊(duì)用生物標(biāo)志物來評估DB103 （Pomaglumetad Methionil） 劑量和藥物靶點(diǎn)結(jié)合度的臨床試驗(yàn)結(jié)果。

由于多年來鮮有新機(jī)制的藥品上市，精神分裂癥領(lǐng)域?qū)π滤幍男枨笕找嫫惹�。谷氨酸及相關(guān)信號通路一直被認(rèn)為是極有潛力的藥物靶標(biāo)，但谷氨酸受體的激動劑尚未有成功的先例。

索元生物的DB103是代謝型谷氨酸II／III型受體（mGlu2／3R）部分激動劑LY404039的前藥。為了評估DB103在不同劑量下對藥物靶點(diǎn)mGlu2／3R的結(jié)合程度，美國精神疾病領(lǐng)域的著名專家、哥倫比亞大學(xué)的Jeff Lieberman博士及其團(tuán)隊(duì)，開展了一項(xiàng)由100名健康志愿者參與的臨床試驗(yàn)。該臨床試驗(yàn)為三臂隨機(jī)（1：1：1）、雙盲給藥。三臂分別為：1）低劑量DB103（40 mg BID） ；2）高劑量DB103（160 mg BID） ；3）安慰劑。

該臨床試驗(yàn)通過氯胺酮誘導(dǎo)的谷氨酸釋放模擬精神分裂癥的突觸功能失調(diào)，并通過功能性核磁共振成像fMRI來檢測mGluR2／3部分激動劑DB103在不同劑量下對氯胺酮刺激的前額皮質(zhì)谷氨酸釋放的影響。

Jeff Lieberman 領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在谷氨酸及影像學(xué)領(lǐng)域積累了深厚的經(jīng)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)通過功能性核磁共振成像，利用血氧水平依賴的對比Blood Oxygenation Level Dependent Contrast（BOLD）的技術(shù)，即pharmacoBOLD fMRI，可以監(jiān)測腦內(nèi)谷氨酸水平， 并用其作為生物標(biāo)志物來研究DB103的藥效。該臨床試驗(yàn)最后有81位志愿者完成全程試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果表明與安慰劑相比，DB103可顯著抑制氯胺酮誘導(dǎo)的fMRI BOLD活性，而且其抑制活性是依賴于DB103的劑量。

這一令人振奮的結(jié)果也確定了可以激活主要靶點(diǎn)（mGlu2／3受體）的DB103劑量，為未來DB103 治療精神分裂癥的臨床研究有效劑量的選擇提供了重要依據(jù)。

索元生物與Jeff  Lieberman 團(tuán)隊(duì)有多方面的合作，  包括另外一項(xiàng)正在進(jìn)行的、關(guān)于治療前驅(qū)精神分裂癥的DB103臨床試驗(yàn)。 除此之外，索元生物針對早期精神分裂癥患者的DB103國際多中心臨床試驗(yàn)已于2018年年底獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，目前已順利啟動I期臨床試驗(yàn)。

DB103簡介

DB103是代謝型谷氨酸II／III型受體（mGlu2／3R）激動劑LY404039的前藥，  目前全球尚未有針對該靶點(diǎn)的任何新藥上市，屬于全球首創(chuàng)。DB103最初由禮來公司開發(fā)，適應(yīng)癥為精神分裂癥，已完成30多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。禮來公司于2015年將DB103的全球權(quán)益，包括開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的全部權(quán)利，轉(zhuǎn)讓給索元生物全資子公司 Denovo Biopharma LLC。