Verve Therapeutics完成5850萬美元A輪融資,研發(fā)冠狀動脈疾病基因編輯療法
動脈網(wǎng)從外媒獲悉,美國當?shù)貢r間5月7日,醫(yī)療科技公司Verve Therapeutics完成5850萬美元A輪融資。本輪融資資金將用于支持該公司推進下一階段的基因編輯療法研究,幫助患者防治冠狀動脈疾病。
據(jù)悉,本輪融資由GV領(lǐng)投,ARCH Venture Partners、F-Prime Capital Partners、Biomatics Capital Partners跟投。
Verve Therapeutics成立于2018年,總部位于美國馬薩諸塞州,是一家醫(yī)療科技公司。公司致力于研發(fā)基因編輯技術(shù),幫助成年人優(yōu)化基因組結(jié)構(gòu),預防并治療冠狀動脈疾病。
基因突變是基因的一種變異現(xiàn)象,表現(xiàn)為基因序列變化、基因結(jié)構(gòu)改變等。人體內(nèi)隨時都可能出現(xiàn)基因突變,大多數(shù)突變是對人體無害的,但有些突變基因會表達出功能異常的蛋白質(zhì),引發(fā)人體疾病。
冠狀動脈疾病是最常見的心臟病形式,死亡率較高。據(jù)Verve Therapeutics公司的一項遺傳學研究表明,自然發(fā)生的基因變異可以顯著降低某些人患冠狀動脈疾病的風險。公司利用這一研究結(jié)果,研發(fā)了CRISPR-Cas基因組編輯核酸酶,旨在通過人為干預,模仿自然突變,預防冠狀動脈疾病。CRISPR-Cas基因組編輯核酸酶能夠模擬自然基因突變的程序,靶點到達目標基因組,引導目標DNA結(jié)構(gòu)自發(fā)變化,從而幫助人體產(chǎn)生可預防冠狀動脈疾病的蛋白質(zhì)和其他有益分子,維持人體健康。
與當前醫(yī)療市場主流治療藥物相比,這種引導基因突變的治療方式更具優(yōu)勢。傳統(tǒng)治療藥物不僅需要長期服用,且藥物本身的負作用會在一定程度上損害人體健康組織。而直接改變基因結(jié)構(gòu),患者不僅可以免受病痛折磨,還能夠提高治療效率,降低醫(yī)療費用。

請輸入評論內(nèi)容...
請輸入評論/評論長度6~500個字
圖片新聞
技術(shù)文庫