“恩沙替尼無法獲批的可能性為ZERO�！必愡_藥業(yè)董事長丁列明表示。

10月16日，恩沙替尼Ⅱ期臨床研究發(fā)表于國際醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀·呼吸醫(yī)學(xué)》。該研究旨在評估恩沙替尼治療克唑替尼治療失敗后的ALK（間變性淋巴瘤激酶）突變陽性非小細胞肺癌患者的療效、安全性及生物標(biāo)志物分析。該研究成果是由中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院張力教授領(lǐng)銜的腫瘤團隊聯(lián)合全國27名中心共同完成。恩沙替尼是一個由貝達藥業(yè)合作開發(fā)的全新腫瘤抗癌藥，有望為ALK陽性晚期肺癌患者帶來治療新選擇。

億歐大健康11月2日消息，就在今天，張力教授、臨床研究中心的參與者及貝達藥業(yè)共同在北京召開新聞發(fā)布會，宣布了貝達藥業(yè)第二個自主研發(fā)新藥恩沙替尼即將上市的消息。

作為ALK抑制劑中第一個中國原創(chuàng)的新藥，恩沙替尼已于去年12月遞交上市申請并于今年2月獲得藥品注冊優(yōu)先審評。這也意味著，繼“凱美納（�？颂婺幔�”之后，貝達藥業(yè)第二個自主研發(fā)的新藥有望盡快上市。

恩沙替尼：ALK領(lǐng)域的“殲20”？

根據(jù)國家癌癥中心統(tǒng)計的數(shù)據(jù)，肺癌位居我國惡性腫瘤發(fā)病首位，2015年我國新發(fā)肺癌病例約為78．7萬例，而ALK融合基因在 NSCLC（Non–Small－Cell Lung Cancer，非小細胞肺癌）患者中的陽性率為2．9％－11．6％，多見于年輕、不吸煙或輕度吸煙的肺腺癌患者。

目前，國內(nèi)ALK陽性NSCLC的靶向治療藥均是進口藥，恩沙替尼有望在2019年獲批上市并成為該領(lǐng)域第一個國產(chǎn)創(chuàng)新藥，張力把它比喻為ALK領(lǐng)域的“殲20”。

根據(jù)《柳葉刀·呼吸醫(yī)學(xué)》上全文發(fā)表的恩沙替尼II期臨床研究結(jié)果，恩沙替尼在療效與進口藥物相比更有優(yōu)勢，特別是顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的患者中有更高的應(yīng)答率，以及安全性方面更優(yōu)。

本研究于2017年9月28日第一例受試者入組至2018年4月結(jié)束，共有來自中國27家中心的160例患者入組本項研究。截至2018年9月中旬，獨立評審委員會評估結(jié)果顯示：客觀緩解率（ORR）為52％，疾病控制率（DCR）為93％，顱內(nèi)ORR和DCR分別為70％和98％，整體療效達到了預(yù)期的指標(biāo)。在安全性方面，治療相關(guān)的不良事件主要是1級或2級，最常見的為皮疹（56％％），丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高（46％）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高（41％），大多為輕中度，經(jīng)暫停用藥和／或?qū)ΠY治療等可恢復(fù)或緩解，恩沙替尼具有良好可控的安全性。

另外，研究進一步生物標(biāo)志物分析顯示，恩沙替尼具有針對廣泛的繼發(fā)性耐藥突變的強效活性，研究提示，恩沙替尼對G1202R點突變具有潛在的抑制作用，這對ALK抑制劑后續(xù)治療策略有非常重要的意義。

至于該藥品后續(xù)的研究和適應(yīng)癥擴展方面，張力表示，當(dāng)前全球Ⅲ期臨床實驗的病人入組已經(jīng)完成，目前在隨訪中，明年很有可能中美“雙報”，也就意味著在中美兩國同時拿到一線適應(yīng)癥，這是該項目當(dāng)前最重要的研究計劃。目前，在中國，該項目已經(jīng)入組了140個病人。該藥品上市后，他們會進行一些研究者發(fā)起的項目，比如動態(tài)監(jiān)測等，其目的是使該藥品不斷優(yōu)化，效果會更好。

下一個埃克替尼，旨在緩解單品運營壓力？

“恩沙替尼有信心做到�？颂婺岬诙�，續(xù)寫下一個�？颂婺岬墓适隆�。對于恩沙替尼的市場發(fā)展，丁列明顯得信心十足。

2011年，�？颂婺岖@得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，是貝達藥業(yè)自主研發(fā)的我國第一個小分子靶向抗癌藥，打破了進口依賴，一度成為貝達藥業(yè)的業(yè)績支柱。2016年至2018年，貝達藥業(yè)的埃克替尼營業(yè)收入分別為10．34億元、10．25億元、12．08億元，分別占總營收的99．9％、99．9％、98．69％；2019年上半年為7．56億元，占總營收的99．21％。

可隨著國家深化醫(yī)改，“4＋7”帶量采購政策的落地，特別是埃克替尼的競爭商品易瑞沙和特羅凱先后在帶量采購中中標(biāo)，貝達藥業(yè)單品運營風(fēng)險不小。

“‘4＋7’主要是針對一致性評價后的仿制藥，跟�？颂婺釠]有直接關(guān)系，�？颂婺崾窃瓌�(chuàng)藥，還處在專利保護期�！倍×忻鞅硎�，“但對于貝達藥業(yè)而言，不是沒有影響，�？颂婺岬母偁幧唐芬兹鹕场⑻亓_凱都在‘4＋7’的范圍中。其實，�？颂婺嵩诙▋r的時候，已經(jīng)比進口藥便宜了百分之三十、四十左右，但去年‘4＋7’招標(biāo)以后，包括易瑞沙在內(nèi)的仿制藥大幅降價，其價格遠遠低于埃克替尼�！�

價格是決定藥品銷售情況好壞很重要的因素，即便如此，丁列明還是強調(diào)，貝達藥業(yè)不打價格戰(zhàn)。在“4＋7”的形式下，�？颂婺徜N量保持30％左右的增長。埃克替尼不是仿制藥，有著自身的差異化優(yōu)勢，比如安全性更好、在腦轉(zhuǎn)移病人治療上更有優(yōu)勢等。根據(jù)最新披露的三季報數(shù)據(jù)，2019年1－9月，�？颂婺徜N量同比增長33．15％。

不過，埃克替尼利潤縮水是事實，其銷售凈利率呈持續(xù)下降趨勢，2016年、2017年、2018年銷售凈利潤率分別為35．54％、24．43％、13．36％，2019上半年銷售凈利潤率僅為11．08％。

而推出新品的確是創(chuàng)造業(yè)績增量的一大利器，但此次推出的恩沙替尼又能在多大程度上緩解貝達藥業(yè)單品運營的壓力？

丁列明表示，恩沙替尼年銷售額有望達到十億美金，根據(jù)銷售團隊從市場中得到的反饋信息，其市場需求很大，可以做到�？颂婺岬诙�。

至于恩沙替尼的發(fā)展究竟如何？最終市場會給出答案。據(jù)了解，恩沙替尼將于今年年底或明年年初上市。丁列明表明，一切都準(zhǔn)備就緒，就等相關(guān)部門考察恩沙替尼產(chǎn)品線的生產(chǎn)情況，對能否保質(zhì)保量生產(chǎn)做出最終評估。

作者：向雪

來源：億歐