4月11日，由于中國的疫情已經(jīng)基本進(jìn)入尾聲，除了少量的境外輸入，湖北為首的各地醫(yī)院新冠肺炎患者紛紛清零。因此，原來在2月啟動，預(yù)計在4月底出結(jié)果的瑞德西韋（Remdesivir ）臨床試驗(yàn)由于已經(jīng)找不到足夠的合格的新冠肺炎患者，對于新冠肺炎重癥患者的治療臨床試驗(yàn)已經(jīng)停止。而到了4月16日，連輕癥患者也難以找到，在武漢金銀潭醫(yī)院開展的對新冠肺炎輕癥患者的臨床試驗(yàn)也宣布停止。這意味著到此為止，瑞德西韋在中國的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)已經(jīng)全面終止。不過目前在中國的臨床試驗(yàn)只是暫停狀態(tài)，不排除未來可能會重啟。同時，在全世界其他國家和地區(qū)，瑞德西韋的臨床試驗(yàn)還在繼續(xù)推進(jìn)當(dāng)中。

瑞德西韋是由美國吉利德公司研發(fā)的一款針對埃博拉病毒的治療藥物，因?yàn)榘２├�病毒和新型冠狀病毒在致病原理上有著一定的共通性，所以也被視為可能對新冠肺炎有潛在治療效果的藥物運(yùn)用到部分治療案例當(dāng)中。不過，瑞德西韋這款新藥并未經(jīng)過嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)然后上市。在1月的治療美國新冠肺炎患者中，該藥物被施用并獲得了良好效果，甚至一度被吹捧成新冠肺炎治療的“特效藥”。但孤證不足以證明其臨床的有效性和安全性，因此該藥在全世界多地被引進(jìn)開始了臨床試驗(yàn)。在中國，該藥由曹彬副院長帶領(lǐng)的中日友好醫(yī)院領(lǐng)頭進(jìn)行臨床試驗(yàn)，在2月5日啟動的在華III期臨床研究實(shí)驗(yàn)中，一共擬招募308名輕度和中度新冠肺炎成人患者和237名重度新冠肺炎成人患者。預(yù)計要在4月27日結(jié)束整個臨床試驗(yàn)。但最終，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)只進(jìn)行到了4月16日就提前宣布結(jié)束。關(guān)于臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果，曹彬及其團(tuán)隊(duì)發(fā)表在了臨床研究數(shù)據(jù)庫clinicaltrials.gov上。

（圖片來自clinicaltrials.gov）