阿斯利康新冠疫苗或有“血凝”等副作用，遭多國停用
截至3月11日，歐盟27國已有超500萬人接種了阿斯利康新冠疫苗，出現(xiàn)30起血栓案例。
由于懷疑阿斯利康疫苗可能有“血凝”等副作用，自3月11日起，全球陸續(xù)有至少10個國家宣布全面或部分暫停使用該疫苗。
3月12日，阿斯利康就曾對“血凝”問題回應稱，該公司生產的新冠疫苗的安全的。阿斯利康表示，綜合超過1000萬個安全數(shù)據(jù)記錄后分析認為，沒有任何證據(jù)表明，其疫苗在任何特定年齡、性別、批次，或在任何國家中會增加肺栓塞，或深靜脈血栓形成的風險。
同日，世界衛(wèi)生組織也表示，目前尚未發(fā)現(xiàn)血栓和疫苗兩者之間的關鍵。但該組織下屬委員會已開始對有關阿斯利康疫苗的報告進行評估，并表示會盡快公布結論。
歐盟和英國的監(jiān)管機構也發(fā)表聲明稱，疫苗和血栓沒有發(fā)現(xiàn)存在因果關系，暫停是預防性的，接種人群中的血栓比例不高于普通人群中看到的事件比例。相關監(jiān)管機構表示，對安全性數(shù)據(jù)的分析表明，在任何特定年齡組、性別、批次或任何特定國家使用COVID－19疫苗阿斯利康均未發(fā)現(xiàn)肺栓塞或深靜脈血栓風險增加的證據(jù)。
然而，不論是阿斯利康自身還是相關機構的聲明，仍未停止人們對相關疫苗的憂慮。3月13日，印度一名官員表示，印度將在下周對接種阿斯利康新冠疫苗的副作用進行更深入的審查，盡管到目前為止印度還沒有血栓病例的報告。
3月13日，阿斯利康的中國合作伙伴康泰生物表示，阿斯利康新冠疫苗即將在國內開展臨床試驗。與其他地區(qū)不同的是，阿斯利康與泰康生物的合作為技術引進，而非代工生產。
作者：謝矩
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