國產吸入式新冠疫苗臨床試驗結果已獲權威認可
7月29日，資本邦了解到，據報道，7月26日，由中國工程院陳薇院士團隊和港股公司康希諾生物（06185．HK）公司團隊合作研發(fā)的霧化吸入接種5型腺病毒載體新冠疫苗（Ad5－nCoV）在著名國際學術期刊《柳葉刀·傳染病》發(fā)表1期臨床研究數(shù)據，這也是全球首個公開發(fā)表的新冠疫苗黏膜免疫臨床試驗結果。
研究結果顯示，霧化吸入接種Ad5－nCoV具有良好的耐受性，未引起任何與疫苗相關的嚴重不良事件。
這項實驗中，霧化吸入疫苗的劑量很低，一劑霧化Ad5－nCoV相當于單劑肌肉注射劑量的五分之一，可誘導抗體和細胞免疫反應。霧化吸入接種兩劑Ad5－nCoV激發(fā)的新冠病毒中和抗體反應與肌肉注射一劑該疫苗相似。
此外，肌肉注射Ad5－nCoV后第28天進行霧化吸入加強免疫，可誘導強烈的新冠病毒特異性IgG抗體和中和抗體反應。
據了解，康希諾生物曾于3月23日發(fā)布公告稱，公司與軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生物工程研究所合作開發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批件。
康希諾生物董事長、首席執(zhí)行官宇學峰曾表示，可吸入疫苗誘導體液免疫、細胞免疫、黏膜免疫三重保護，效果更好，使用更便捷，對于大規(guī)模使用疫苗有非常好的幫助。
受此消息影響，二級市場上，截止發(fā)稿，康希諾生物股價314．2港元，漲幅7．68％。
7月16日，公司發(fā)布正面盈利預告，預計2021年上半年實現(xiàn)營收20億元至22億元；歸母凈利潤為9億元至10．5億元，實現(xiàn)扭虧為盈，而預計錄得利潤增長原因主要在于重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）在國內外的銷售增長。
來源：資本邦
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