2020年年末完成8．9億元人民幣Pre－IPO輪融資。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin

據(jù)IPO早知道消息，北京華昊中天生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“華昊中天”）于7月23日同中金公司簽署上市輔導(dǎo)協(xié)議，擬科創(chuàng)板掛牌上市。

今年5月8日，華昊中天完成股份制改革，注冊(cè)資本增至3．5億元人民幣。

成立于2002年的華昊中天主要依托組合生物合成高技術(shù)平臺(tái)，在天然微生物小分子抗腫瘤新藥領(lǐng)域進(jìn)行深度布局，并不斷豐富研發(fā)平臺(tái)和產(chǎn)品管線，擁有多個(gè)處于臨床及臨床前開發(fā)階段的項(xiàng)目。

其中，華昊中天自主研制的國家1類創(chuàng)新藥優(yōu)替德隆注射液（商品名：優(yōu)替帝）于2021年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市——優(yōu)替德隆是關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)研發(fā)出的先導(dǎo)核心產(chǎn)品，國家新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)立項(xiàng)品種。

優(yōu)替德隆具有抗癌譜廣、療效顯著、安全性好、成本較低等競爭優(yōu)勢(shì)。前期研究結(jié)果顯示其對(duì)乳腺癌、肺癌、肝癌、腸癌和前列腺癌等常發(fā)腫瘤的抗腫瘤活性優(yōu)于紫杉醇，對(duì)紫杉醇和其他多種化療藥的多耐藥的腫瘤也具有很好的療效。

同時(shí)，優(yōu)替德�。▋�(yōu)替帝?）治療晚期乳腺癌的III期臨床研究表明與標(biāo)準(zhǔn)方案相比不但顯著提高緩解率（ORR）和無進(jìn)展生存期（PFS），且能顯著提高晚期乳腺癌患者總生存期（OS）。

此外，華昊中天的產(chǎn)品研發(fā)管線包括優(yōu)替德隆注射液其他腫瘤適應(yīng)癥的臨床開發(fā)、優(yōu)替德隆口服劑型及其海外權(quán)益的開發(fā)，ONCO－1、BG18、BG44、BGM57、BGMT8和BGLP1等系列不同作用靶點(diǎn)和作用機(jī)制的原創(chuàng)抗癌新藥等。未來，華昊中天還將通過商業(yè)授權(quán)，將產(chǎn)品管線進(jìn)一步拓展。

自成立以來，華昊中天已獲得包括龍磐投資、達(dá)晨創(chuàng)投、貝達(dá)藥業(yè)、國投創(chuàng)業(yè)、倚鋒資本、經(jīng)緯中國、建銀國際、國藥中金、天創(chuàng)資本、成都生物城等多家機(jī)構(gòu)的投資。

2020年年末，華昊中天宣布完成8．9億元人民幣Pre－IPO輪融資，由倚鋒資本和經(jīng)緯中國聯(lián)合領(lǐng)投。

倚鋒資本董事長朱晉橋彼時(shí)表示：“埃坡霉素類化合物作為新型的微管蛋白穩(wěn)定劑，一直是國外大藥企關(guān)注的化療藥物研發(fā)熱點(diǎn)。華昊中天開發(fā)的埃坡霉素類新藥優(yōu)替德隆，在治療晚期乳腺癌患者的注冊(cè)臨床試驗(yàn)中，對(duì)總的試驗(yàn)人群，以及所有不同的分子分型亞組，均展現(xiàn)了優(yōu)秀的療效和安全性，將為晚期乳腺癌患者帶來新的治療選擇。此外，優(yōu)替德隆在肺癌，腸癌等其他實(shí)體瘤患者身上顯示了臨床獲益，未來有望取代紫杉醇，成為新型的主流化療藥物，市場(chǎng)潛力可觀�！�

經(jīng)緯中國合伙人喻志云則認(rèn)為：“化療藥已經(jīng)很久沒有真正突破；華昊中天自主研發(fā)的一類化療新藥優(yōu)替德隆在晚期乳腺癌中不僅在PFS和OS上優(yōu)于現(xiàn)有的化療手段，同時(shí)沒有粒細(xì)胞減少等并發(fā)癥，少見地在還沒有獲批的情況下就已經(jīng)進(jìn)入了CSCO指南。我們看好優(yōu)替德隆在乳腺癌和肺癌等‘大病種’中的治療前景以及后續(xù)的口服劑型開發(fā)�！�