愛(ài)博醫(yī)療擬發(fā)行GDR募資不超過(guò)14億元;正大天晴司美格魯肽臨床獲批
越來(lái)越多的藥企通過(guò)發(fā)行GDR融資。
8月17日,愛(ài)博醫(yī)療公告,擬發(fā)行GDR募資不超過(guò)14億元,用于福建優(yōu)你康并購(gòu)項(xiàng)目、愛(ài)博煙臺(tái)眼科產(chǎn)品生產(chǎn)二期項(xiàng)目、功能性眼科醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目、天眼醫(yī)藥隱形眼鏡擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目、德國(guó)眼科產(chǎn)品生產(chǎn)與渠道建設(shè)項(xiàng)目、補(bǔ)充流動(dòng)資金。
司美格魯肽類(lèi)似藥紛爭(zhēng)開(kāi)始。
8月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴司美格魯肽臨床獲批,擬開(kāi)展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。
過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
/ 01 / 市場(chǎng)速遞
1)威高骨科擬回購(gòu)股份不超過(guò)1.2億元
8月17日,威高骨科發(fā)布公告表示,擬回購(gòu)股份不超過(guò)1.2億元,回購(gòu)價(jià)格不超過(guò)50元股。
2)安圖生物上半年?duì)I收21.07億元
8月17日,安圖生物發(fā)布2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司收入21.07億元,同比增長(zhǎng)1.82;扣非凈利潤(rùn)5.26億元,同比增長(zhǎng)4.27%。
3)石藥集團(tuán)上半年收入13.09億元
8月17日,石藥集團(tuán)發(fā)布2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司收入13.09億元,同比增長(zhǎng)5.47%;扣非凈利潤(rùn)3.94億元,同比增長(zhǎng)30.59%。
4)愛(ài)博醫(yī)療擬發(fā)行GDR募資不超過(guò)14億元
8月17日,愛(ài)博醫(yī)療公告,擬發(fā)行GDR募資不超過(guò)14億元,用于福建優(yōu)你康并購(gòu)項(xiàng)目、愛(ài)博煙臺(tái)眼科產(chǎn)品生產(chǎn)二期項(xiàng)目、功能性眼科醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目、天眼醫(yī)藥隱形眼鏡擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目、德國(guó)眼科產(chǎn)品生產(chǎn)與渠道建設(shè)項(xiàng)目、補(bǔ)充流動(dòng)資金。
5)上海誼眾上半年凈利潤(rùn)同比增70.73%
8月17日,上海誼眾披露2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入2億元,同比增長(zhǎng)178.88%;凈利潤(rùn)1.04億元,同比增長(zhǎng)70.73%。
/ 02 / 醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1)石藥集團(tuán)NBL-028美國(guó)臨床獲批
8月17日,石藥集團(tuán)發(fā)布公告表示,CLDN6/CD137雙抗NBL-028用于治療CLDN6表達(dá)晚期腫瘤獲美國(guó)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
2)遠(yuǎn)大醫(yī)藥膿毒癥新藥I期臨床首例患者入組
8月17日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告表示,膿毒癥新藥APAD在中國(guó)開(kāi)展的I期臨床研究完成首例患者入組給藥。
3)同源康醫(yī)藥CDK7抑制劑1期臨床研究完成首例患者入組
8月17日,同源康醫(yī)藥宣布,其在研創(chuàng)新高選擇性CDK7抑制劑TY-2699a項(xiàng)目1期臨床研究在山東省腫瘤醫(yī)院完成中國(guó)首例受試者入組。
4)正大天晴司美格魯肽臨床獲批
8月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴司美格魯肽臨床獲批,擬開(kāi)展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。
5)齊魯制藥QL1706H注射液臨床獲批
8月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),齊魯制藥QL1706H注射液臨床獲批,擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
6)君實(shí)生物BTLA/ PD-1聯(lián)合療法臨床獲批
8月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),君實(shí)生物BTLA/ PD-1聯(lián)合療法臨床獲批,擬用于既往接受放化療后未進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)患者。
7)澤納仕生物Obexelimab注射液臨床獲批
8月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),澤納仕生物Obexelimab注射液臨床獲批,擬開(kāi)展治療成人IgG4相關(guān)疾病的研究。
8)艾伯維Upadacitinib片臨床獲批
8月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾伯維Upadacitinib片臨床獲批,擬開(kāi)展與阿達(dá)木單抗在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中的頭對(duì)頭比較。
9)尚健生物注射用SG1827臨床獲批
8月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),尚健生物注射用SG1827臨床獲批,擬開(kāi)展治療晚期惡性實(shí)體瘤的研究。
10)麓鵬制藥LP-168片臨床獲批
8月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),麓鵬制藥LP-168片臨床獲批,擬聯(lián)合R-CHOP方案(利妥昔單抗-環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(zhǎng)春新堿、潑尼松)用于治療初治B細(xì)胞淋巴瘤。
/ 03 / 海外藥聞
1)瑞普替尼治療肺癌中位PFS達(dá)35.7個(gè)月
8月16日,百時(shí)美施貴寶公布了TRIDENT-1注冊(cè)性研究的最新結(jié)果,該研究證明新一代TKI瑞普替尼在ROS1陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺(NSCLC)癌患者中繼續(xù)表現(xiàn)出高應(yīng)答率和持久應(yīng)答,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)35.7個(gè)月。
2)益普生Sohonos獲FDA批準(zhǔn)上市
8月16日,益普生(Ipsen)宣布美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Sohonos上市,用于在進(jìn)行性肌肉骨化癥(FOP)患者中降低新骨化組織的產(chǎn)生。
3)Seagen雙重HER2靶向療法3期臨床成功
8月16日,Seagen宣布,人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)靶向療法Tukysa與HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物Kadcyla聯(lián)用,在3期臨床試驗(yàn)HER2CLIMB-02中達(dá)到了無(wú)進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)。
原文標(biāo)題 : 愛(ài)博醫(yī)療擬發(fā)行GDR募資不超過(guò)14億元;正大天晴司美格魯肽臨床獲批

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