2024年1月，醫(yī)療器械方面，F(xiàn)DA有2個(gè)通過(guò)上市前批準(zhǔn)（PMA）途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)公示了7個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道，批準(zhǔn)了1個(gè)創(chuàng)新器械上市，境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑，共928項(xiàng)，占30.64%。

01

美國(guó)FDA批準(zhǔn)情況

截至2024年2月5日，1月FDA共批準(zhǔn)195個(gè)510（k）途徑的產(chǎn)品，其中一類器械4個(gè)，二類器械187個(gè)，未分類4個(gè)。通過(guò)對(duì)510（k）上市前通知的器械根據(jù)美國(guó)醫(yī)學(xué)專業(yè)用途進(jìn)行分類，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，1月產(chǎn)品獲批類型最多的為一般和整形手術(shù)器械、骨科器械、放射科器械、胃腸病學(xué)_泌尿類器械與牙科器械，見(jiàn)圖1。

圖1 2024年1月通過(guò)FDA 510（k）途徑獲批上市產(chǎn)品類型分布來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

2024年1月有2個(gè)通過(guò)上市前批準(zhǔn)（PMA）途徑首次上市的產(chǎn)品。

表1  2024年1月通過(guò)PMA首次批準(zhǔn)的器械

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

02

境內(nèi)批準(zhǔn)情況

截至2024年2月5日，2024年1月國(guó)家局公示了7個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道，見(jiàn)表2。

表2  2024年1月進(jìn)入綠色通道的三類創(chuàng)新器械

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

截至2024年2月5日，2024年1月國(guó)家局公示了1個(gè)三類創(chuàng)新器械獲批上市，見(jiàn)表3。

表3  2024年1月獲批上市的三類創(chuàng)新器械

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

截至2024年2月5日，2024年1月國(guó)家局共批準(zhǔn)首次注冊(cè)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品288個(gè)，其中國(guó)產(chǎn)247個(gè)，進(jìn)口41個(gè)。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)1月共批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)1000個(gè)，一類備案醫(yī)療器械1667個(gè)。

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，體外診斷試劑數(shù)量最多，共928項(xiàng)，占30.64%，基本上均為國(guó)產(chǎn)，為918項(xiàng)。除體外診斷試劑，批準(zhǔn)注冊(cè)類別數(shù)量排前三位的分別為注輸、護(hù)理和防護(hù)器械，口腔科器械和物理治療器械。表4 2024年1月國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)療器械批準(zhǔn)注冊(cè)類別數(shù)目分布

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

從地域分布上，2024年1月國(guó)產(chǎn)二、三類注冊(cè)產(chǎn)品批件最多的依次為廣東�。�236件）、江蘇省（223件）、河南�。�110件）三個(gè)區(qū)域，見(jiàn)圖2。

圖2 國(guó)產(chǎn)獲批器械區(qū)域分布

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

       原文標(biāo)題 : 2024年1月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展報(bào)告