據(jù)業(yè)內消息，近期多家醫(yī)院收到賽諾菲公司的正式通知：

新型降脂藥波立達（Alirocumab）將在中國市場停止推廣，并逐步退出，落款時間顯示為2025年7月。賽諾菲在告知函（文末附該通知函）中也明確指出，這一決定是基于醫(yī)保競爭加劇、市場環(huán)境變化及產品長期存在的供應問題等綜合考量。

這款PCSK9抑制劑曾被寄予厚望，卻在上市短短幾年內面臨被“清庫存”的命運。

公開資料顯示，波立達是全球首批上市的PCSK9單抗之一，2015年在美獲批，2019年被納入中國創(chuàng)新藥優(yōu)先審評目錄，2020年加速上市，2021年正式進入國家醫(yī)保，價格從1982元/支大幅降至306元/支。然而，這場“快速通關”并未換來穩(wěn)定增長。相反，在醫(yī)保目錄的快速調整、市場格局劇變以及持續(xù)性的供應問題夾擊下，波立達在中國的處境日益艱難。

醫(yī)保壓力是波立達退出中國市場的最直接外因。自2021年起，安進的瑞百安率先納入醫(yī)保報銷體系，價格進一步下探，市場價格優(yōu)勢被迅速稀釋。與此同時，中國PCSK9療法競爭加劇，諾華的siRNA療法英克司蘭，以及君實、信達等國產PCSK9單抗陸續(xù)獲批。2025年起，信達的信必樂也將正式啟動醫(yī)保執(zhí)行，進一步壓縮價格空間，加速波立達市場份額的流失。

除了競爭擠壓，波立達自身的供應問題也長期存在。從上市之初便頻繁爆出缺貨、配額不足、審批滯后等問題，很多醫(yī)院出現(xiàn)“開不出藥”“斷供斷鏈”等情況。

早在2025年初的會議上，賽諾菲內部就已經確認波立達將退出中國市場，當前階段為清庫存，醫(yī)院端已普遍無貨可供。這一撤退信號也早在去年12月就已顯現(xiàn)。賽諾菲中國宣布普藥事業(yè)部的心血管與糖尿病兩大部門架構調整并裁員，波立達和旨立達兩個產品線推廣被叫停。其中旨立達已交由上藥代理，而波立達則被徹底劃上句號。

但“退”并不意味著“放棄”。波立達的退出背后，是賽諾菲心血管管線戰(zhàn)略的一次重構，其正通過戰(zhàn)略收購積極填補波立達離場后在心血管領域的空白，計劃憑借兩款創(chuàng)新藥物重新布局高血脂和肥厚型心肌病治療領域。

圖源：賽諾菲官微

2024年底，賽諾菲完成了對箕星藥業(yè)旗下新藥Aficamten大中華區(qū)權益的收購。這款選擇性小分子心肌肌球蛋白ATP酶抑制劑由Cytokinetics公司研發(fā)，用于治療梗阻型肥厚型心肌�。╫HCM），已獲得美國FDA和中國國家藥監(jiān)局的突破性治療藥物認定。箕星藥業(yè)于去年10月向中國CDE提交了Aficamten片用于治療癥狀性梗阻性肥厚型心肌�。╫HCM）的新藥上市申請，目前正在審批中。

圖源：賽諾菲官微

今年8月，賽諾菲進一步擴大心血管管線，以1.3億美元首付款從維亞臻引進普樂司蘭鈉注射液（Plozasiran）的大中華區(qū)權益。該藥物是Arrowhead開發(fā)的同類首創(chuàng)RNA干擾（RNAi）療法，通過抑制載脂蛋白C-III（APOC3）的產生，有望成為家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）和嚴重高甘油三酯血癥（SHTG）的創(chuàng)新治療方案。

普樂司蘭鈉注射液已獲得美國FDA的突破性療法、孤兒藥和快速通道認定，以及歐洲EMA的孤兒藥資格，其針對FCS的全球上市申請已提交，但尚未獲批。目前，該藥物正在開展SUMMIT項目下的多項臨床研究，包括針對FCS的III期PALISADE研究、針對SHTG的II/III期SHASTA研究，以及針對混合性高脂血癥的II/III期MUIR研究。

賽諾菲將憑借這兩款創(chuàng)新藥物在未來數(shù)年內回歸心血管（CV）領域，未來有望在高血脂，肥厚性心肌病領域大展身手，重塑其市場競爭力。

       原文標題 : 賽諾菲PCSK9波立達退出中國市場