昕瑞再生獲中科創(chuàng)星領(lǐng)投千萬(wàn)元天使輪投資,致力再生新藥研發(fā)
南京昕瑞再生醫(yī)藥科技有限公司(昕瑞再生)最近獲得由中科創(chuàng)星領(lǐng)投的千萬(wàn)級(jí)天使輪融資,本輪融資將用于人才建設(shè)和小分子研究開(kāi)發(fā)等方面。昕瑞再生成立于2019年3月,坐落于國(guó)家級(jí)新區(qū)——南京市江北新區(qū)的“藥谷”,依托北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)南京轉(zhuǎn)化研究院。創(chuàng)始人暨首席科學(xué)家趙揚(yáng)博士為北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所、北大清華生命科學(xué)聯(lián)合中心、天然藥物及仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究員,其團(tuán)隊(duì)主要致力于體細(xì)胞重編程和再生醫(yī)療的新技術(shù)研發(fā),開(kāi)發(fā)小分子藥物逆轉(zhuǎn)組織器官纖維化并實(shí)現(xiàn)功能細(xì)胞的原位再生,為慢性心衰、肝衰等多種難以治愈的重大疾病的治療提供全新的解決方案。
在全世界范圍內(nèi),組織纖維化是許多疾病致殘、致死的主要原因。例如,心臟纖維化是心衰的主要病理進(jìn)程,心源性猝死的潛在危險(xiǎn)因素;全球有超過(guò)2600萬(wàn)心衰患者,5年生存率小于50%。同時(shí),我國(guó)2.8億人有肝臟纖維化風(fēng)險(xiǎn),每年因重度肝纖維化和肝硬化致死近40萬(wàn)人。而全球臨床用于治療組織纖維化類相關(guān)疾病的藥物非常有限,只能試圖解決病因或緩解癥狀,難以根治。
干細(xì)胞和細(xì)胞重編程領(lǐng)域的突破為治療這類疾病提供了新藥研發(fā)的全新方向。2013年,趙揚(yáng)曾與其導(dǎo)師鄧宏魁教授以共同通訊作者身份報(bào)道全世界首次實(shí)現(xiàn)通過(guò)全小分子誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞(CiPS 細(xì)胞),開(kāi)辟了體細(xì)胞重編程的第三條路,這一成果獲評(píng)2013年度中國(guó)科學(xué)十大進(jìn)展。
2016年加入北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所之后,趙揚(yáng)組建團(tuán)隊(duì)致力于開(kāi)發(fā)小分子繞開(kāi)多能干細(xì)胞狀態(tài)直接誘導(dǎo)心臟和肝臟的功能細(xì)胞,并力圖利用這種小分子誘導(dǎo)細(xì)胞直接重編程的全新原理開(kāi)發(fā)新藥,實(shí)現(xiàn)組織器官的損傷修復(fù)和原位再生。這一技術(shù)將是個(gè)一舉兩得、“變廢為寶”的再生醫(yī)療新策略,在心臟損傷部位過(guò)度聚集的成纖維細(xì)胞剛好成了心肌再生的種子,誘導(dǎo)再生的同時(shí)還可以逆轉(zhuǎn)組織纖維化,減輕組織纖維化給器官生理功能帶來(lái)的影響。而且相對(duì)于細(xì)胞移植、轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)重編程等再生策略,小分子藥物治療更易實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用。
昕瑞再生將在北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)南京轉(zhuǎn)化研究院的支撐下,借助社會(huì)資本和產(chǎn)業(yè)引導(dǎo)基金,以及和藥企開(kāi)展項(xiàng)目合作,共同推動(dòng)這些有成藥前景的小分子化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化、臨床前研究等工作,并最終孵化出有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新小分子藥物。趙揚(yáng)研究員透露團(tuán)隊(duì)已經(jīng)針對(duì)心衰和肝衰等疾病,在小分子化合物誘導(dǎo)心臟原位再生和肝臟原位再生等方面取得突破!氨本┐髮W(xué)分子醫(yī)學(xué)南京轉(zhuǎn)化研究院的成立和我們昕瑞再生等相關(guān)企業(yè)的孵化將打通新藥研發(fā)從基礎(chǔ)研究創(chuàng)新到臨床轉(zhuǎn)化的鴻溝,這是一個(gè)令人興奮的時(shí)刻!壁w揚(yáng)說(shuō)。

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