由加拿大卡爾加里大學(xué)（University of Calgary）卡明醫(yī)學(xué)院（Cumming School of Medicine，CSM）S．R．Wayne Chen博士領(lǐng)導(dǎo)的一個研究團(tuán)隊，取得了令人激動的突破，它具有預(yù)防和逆轉(zhuǎn)阿爾茨海默病的潛力。

卡里加爾大學(xué)官網(wǎng)9月23日消息

研究小組發(fā)現(xiàn)，限制一種稱為蘭諾定受體2（ryanodine receptor 2，RyR2）通道的開放時間，在動物模型中可以逆轉(zhuǎn)并預(yù)防阿爾茨海默病的進(jìn)展，該通道像通向位于心臟和大腦中的細(xì)胞的通道一樣。他們還確定了一種可以中斷疾病進(jìn)程的藥物。

將藥物給予動物模型的效果非常顯著：治療一個月后，這些動物模型的記憶力喪失和認(rèn)知障礙消失了。

卡明醫(yī)學(xué)院（CSM）利賓心血管研究所（Libin Cardiovascular Institute）和霍奇基斯腦研究所（Hotchkiss Brain Institute）的成員Chen博士表示：“確定作用于既定目標(biāo)以提供抗阿爾茨海默病益處的臨床使用藥物的重要性不可低估�！痹撗芯康牡谝蛔髡呤荍injing Yao博士，是陳博士的學(xué)生。

這項突破性研究的結(jié)果最近發(fā)表在同行評審期刊《細(xì)胞報告》（Cell Reports）上。

研究于9月22日發(fā)表在《Cell Reports》（最新影響因子：8．109）雜志上

這項工作具有極大的潛在影響，因為有50多萬加拿大人患有阿爾茨海默病和其他癡呆癥，遭受記憶力喪失和其他認(rèn)知障礙，對生活質(zhì)量產(chǎn)生了極大負(fù)面影響。

研究結(jié)果背后的科學(xué)

先前的研究表明，阿爾茨海默病的進(jìn)展是由β－淀粉樣蛋白（Aβ）的惡性循環(huán)導(dǎo)致的，該惡性循環(huán)在神經(jīng)元水平誘導(dǎo)了過度活躍。但是，這種現(xiàn)象背后的機(jī)制尚未得到充分理解，也沒有有效的治療方法來停止這種循環(huán)。

Chen博士的研究小組使用了一種現(xiàn)有的用于心臟病的現(xiàn)有藥物卡維地洛（Carvedilol，是用于治療原本穩(wěn)定的人的高血壓，充血性心力衰竭和左心室功能障礙的藥物。）來治療患有阿爾茨海默病的小鼠模型。經(jīng)過一個月的治療，研究人員對動物模型進(jìn)行了測試，結(jié)果非常令人滿意。

Chen博士說：“我們對它們進(jìn)行了一個月的治療，效果非常驚人�！彼�解釋說，該藥成功地逆轉(zhuǎn)了阿爾茨海默病的主要癥狀。我們無法將藥物治療的疾病模型和健康模型區(qū)分開�！�

陳博士作為科睿唯安高被因?qū)W者（Clarivate Highly Cited Researcher）對這項研究的未來表示樂觀，并指出下一步將是在人體中進(jìn)行臨床試驗。

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