腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞可作為新的抗PD-1療效的泛癌預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物
大家好,今天茶葉蛋和大家分享的是一篇13+分的學(xué)習(xí)筆記。
題目:腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞signature可作為一種新的抗PD-1/PD-L1療效的泛癌預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物
一、研究背景
免疫治療的迅速發(fā)展為廣大癌癥患者帶來(lái)了福音,但目前被廣泛用于預(yù)測(cè)免疫治療療效的方法仍然只有基于PD-L1的免疫組化評(píng)估,在目前的臨床應(yīng)用中還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。在本篇學(xué)習(xí)筆記中提出了一個(gè)包括40個(gè)基因的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)signature評(píng)分,希望通過深入探究TIL評(píng)分以及其中包含的淋系和髓系評(píng)分在各類癌癥中的特征以及預(yù)后預(yù)測(cè)性能,為免疫治療相關(guān)分子標(biāo)記的進(jìn)一步的研究奠定基礎(chǔ)。
二、研究流程
三、結(jié)果解析
1.泛癌TCGA隊(duì)列中TIL以及淋系、髓系評(píng)分的特征
在本文中,TIL評(píng)分由4個(gè)10-gene signature組合而成,這4個(gè)signature分別被用作評(píng)估淋系、髓系、基質(zhì)和腫瘤細(xì)胞含量。根據(jù)腫瘤類型的不同,TIL評(píng)分為淋系+髓系兩項(xiàng)評(píng)分的組合或上述四項(xiàng)的組合。計(jì)算了TCGA泛癌隊(duì)列中32種癌癥類型的8975例患者的TIL評(píng)分之后,可發(fā)現(xiàn)評(píng)分在不同腫瘤類型之間存在差異(圖1A),而單獨(dú)對(duì)患者使用淋系評(píng)分(圖1B)和髓系評(píng)分(圖1C)的結(jié)果也顯現(xiàn)出各自不同的分布情況。
隨后,對(duì)TIL評(píng)分、淋系評(píng)分和髓系評(píng)分之間的相關(guān)性進(jìn)行探索(圖1D)。因?yàn)門CGA泛癌數(shù)據(jù)集還包含了代表性的HE染色圖像,使用人工智能軟件基于這些圖像對(duì)13種癌癥類型的3304例患者的TIL進(jìn)行了量化分析并將分析結(jié)果納入相關(guān)分析中。另外,還納入了TCGA中的另一個(gè)經(jīng)典評(píng)估變量——基于甲基化情況計(jì)算的白細(xì)胞評(píng)分。上述5個(gè)變量之間的相關(guān)矩陣顯示這些評(píng)估方法之間存在弱但顯著的相關(guān)性,且根據(jù)HE染色估算的TIL評(píng)分與淋系評(píng)分的相關(guān)性比與髓系評(píng)分的相關(guān)性高(圖1D)。上述結(jié)果提示基于基因signature的TIL評(píng)分是一種可以用來(lái)估計(jì)TCGA泛癌隊(duì)列中淋系和髓系兩種細(xì)胞含量的方法,而根據(jù)HE染色估算的TIL評(píng)分以及基于甲基化情況計(jì)算的白細(xì)胞評(píng)分可能更適合于研究淋系細(xì)胞的富集而非整體的免疫浸潤(rùn)情況。
圖1.A,B,C.TIL評(píng)分、淋系和髓系評(píng)分在TCGA泛癌隊(duì)列中的情況(數(shù)據(jù)經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化);圖1D.基于HE染色的TIL評(píng)分、淋系評(píng)分、髓系評(píng)分、基于基因signature的TIL評(píng)分以及白細(xì)胞評(píng)分之間的相關(guān)情況

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