前言

CAR－T細胞治療是一種細胞免疫療法，是指通過基因克隆技術將具有特異性抗原識別域和T細胞激活信號的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到T細胞中，使T細胞與腫瘤細胞表面的特異性抗原結合直接激活的方法。CAR－T細胞已成功用于治療循環(huán)系統(tǒng)惡性腫瘤，如B細胞源性惡性腫瘤。CAR－T治療成功后，人們又將CAR策略應用于NK細胞，開發(fā)出了類似于CAR－T治療的CAR－NK細胞療法。

單核吞噬細胞系統(tǒng)（MPS）的兩種主要細胞類型是單核細胞和單核細胞衍生的巨噬細胞，它們都具有吞噬功能。MPS選擇性地吞噬外部目標如微生物，然而，巨噬細胞無法識別和攻擊腫瘤。即使在腫瘤組織內(nèi)，巨噬細胞也不會在吞噬或抗原呈遞中發(fā)揮作用，而是轉(zhuǎn)變?yōu)槊庖咭种芃2型，阻止免疫系統(tǒng)清除腫瘤細胞。

此外，除了巨噬細胞吞噬的陽性信號外，還有相反的信號阻止巨噬細胞吞噬目標腫瘤細胞，如CD47。這些信號自從被發(fā)現(xiàn)以來就成為一個熱門的研究領域。

鑒于目前CAR－T細胞治療的成功和CAR－NK細胞的發(fā)展?jié)摿Γ�研究人員對開發(fā)用于腫瘤免疫治療的CAR巨噬細胞（CAR－M）產(chǎn)生了極大的興趣。CAR－M的出現(xiàn)為治療實體瘤開辟了新的可能性：用特異性CARs修飾人巨噬細胞，以提高巨噬細胞對腫瘤的吞噬活性和抗原呈遞。

CAR－M的研究進展

目前使用CAR－M治療癌癥已進行了多種嘗試。研究人員設計了嵌合抗原受體吞噬細胞（CAR－P），它可以引導巨噬細胞吞噬特定的靶細胞。

研究證明，表達Megf10或FcRv胞內(nèi)結構域的CAR－P可促進對靶抗原的吞噬能力。CAR－PMegf10可以特異性地觸發(fā)對靶向配體的吞噬作用，通過酪氨酸磷酸化的局部信號級聯(lián)反應啟動吞噬，TCR－CD3ζ可能通過招募syk激酶而促進CAR－P的吞噬作用。

全細胞吞噬是比較罕見的，而啃咬靶細胞更為頻繁，這表明CAR－P巨噬細胞與靶細胞之間的相互作用不足以觸發(fā)直接的全細胞吞噬。已有研究發(fā)現(xiàn)，PI3K信號在大靶點的內(nèi)吞過程中起重要作用，可以促進巨噬細胞的吞噬作用。研究人員將pI3K p85亞單位與CAR－P－FcRv連接起來，形成一個“串聯(lián)”CAR（CAR－Ptandem）。CAR－Ptandem具有較好的全細胞吞噬功能。

賓夕法尼亞大學的研究人員使用含有CD3－ζ胞內(nèi)結構域的抗HER2的CAR－M。在兩種實體瘤移植的異位小鼠模型中，單次注射抗HER2－CAR－M可降低腫瘤負荷，延長小鼠存活時間。在人源化小鼠模型中還發(fā)現(xiàn)， HER2－CAR－M能夠?qū)�M2巨噬細胞轉(zhuǎn)化為M1巨噬細胞，誘導炎癥性腫瘤微環(huán)境，增強T細胞的抗腫瘤細胞毒性。此外，還發(fā)現(xiàn)HER2－CAR－M可能產(chǎn)生表位擴散，為避免腫瘤免疫逃逸提供了新思路。

Zhang等人利用誘導多能干細胞（iPSCs）表達CAR結構并分化為巨噬細胞，命名為CAR－iMac。研究表明，表達CAR的iPSCs能分化為巨噬細胞樣細胞，在無抗原的情況下，CAR－iMac更接近M2極化狀態(tài)。然而，在存在特異性抗原的情況下如CD19，CAR介導的信號促進了CAR－iMac的吞噬作用，并導致CAR－iMac向促炎的M1型的轉(zhuǎn)化。iPSC來源的巨噬細胞可能成為髓系腫瘤免疫治療的重要細胞來源。

CAR－T治療實體瘤無效的一個重要原因是T細胞難以進入腫瘤組織。這是因為實體瘤細胞外基質(zhì)（ECM）形成的物理屏障阻止了T細胞進入腫瘤組織。ECM由高度有序的纖維分子、糖蛋白和其他大分子產(chǎn)生，其合成和降解主要受基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）和金屬蛋白酶組織抑制劑（TIMPs）的調(diào)控，而巨噬細胞就是MMP的重要來源。