免疫治療進入“后PD-1時代”，迭代與突破正成為主旋律。

當眾多創(chuàng)新靶點尚在驗證途中，BioNTech正選擇將目光重新投向CTLA-4這一老靶點身上。

作為全球首個問世的免疫檢查點抑制劑，CTLA-4抑制劑高開低走后沉寂許久。在最新研發(fā)日中，BioNTech則將新一代CTLA-4單抗Gotistobart納入優(yōu)先免疫調(diào)節(jié)管線，沉寂多年的CTLA-4再度回歸行業(yè)視野。

憑借分子設計的雙重創(chuàng)新，Gotistobart在早期臨床中展現(xiàn)出增效減毒的潛力，提高了安全性窗口與持續(xù)療效，為PD-1耐藥患者帶來突破性希望。

眼下，BioNTech把CTLA-4重新推到幕前，意在搶奪下一代IO的基石。創(chuàng)新總是有著矛盾而迷人的兩面性，不到最后一刻，永遠不能對一款藥物下結(jié)論。

那么，老靶點的新生，會成為下一代免疫治療的破局關鍵嗎？

/ 01 /老靶點的新生

在免疫治療的發(fā)展歷程中，CTLA-4的發(fā)現(xiàn)早于PD-1，卻走出了截然不同的發(fā)展軌跡。作為首個打開免疫治療大門的靶點，CTLA-4單抗以全身免疫激活的機制開辟了全新治療路徑，但也因固有缺陷長期處于PD-1的光環(huán)之下。

與PD-1單抗20余款產(chǎn)品上市盛況不同，截至目前，全球獲批的CTLA-4單抗僅有兩款，分別是百時美施貴寶的Ipilimumab（Y藥）和阿斯利康的Tremelimumab。市場表現(xiàn)也與 PD-1抑制劑相差懸殊：2024年，K藥的全球銷售額近300億美元，而Y藥的同期銷售額僅為25.3億美元，不足K藥的十分之一，甚至一大部分的占比是基于與PD-1單抗Nivolumab聯(lián)用的適應癥。

安全性問題是制約CTLA-4抗體發(fā)展的核心瓶頸之一。早期CTLA-4抗體的作用機制直接：通過無差別抑制削弱Tregs的免疫抑制作用，進而激活全身免疫反應。缺點就是無法區(qū)分腫瘤與正常組織中的Tregs，易引發(fā)嚴重的免疫相關不良反應（IrAEs）。

療效上的劣勢則讓CTLA-4徹底被PD-1掩蓋。

2014年，K藥、O藥相繼上市，CTLA-4抗體在黑色素瘤、非小細胞肺癌（NSCLC）等核心適應癥中表現(xiàn)遜色。以黑色素瘤為例，Y藥治療的客觀緩解率（ORR）僅10%-15%，而K藥的ORR可達 30%-40%，部分亞型甚至能突破50%。

即便是聯(lián)合治療場景，CTLA-4抗體也多處于“輔助地位”。比如Tremelimumab目前獲批的適應癥均為與O藥聯(lián)合治療。

盡管發(fā)展受限，CTLA-4的研究從未停滯，而是朝著精準化方向轉(zhuǎn)型。BioNTech從OncoC4引進的新一代CTLA-4單抗Gotistobart正是這一轉(zhuǎn)型思路的典型代表，其分子設計通過雙重創(chuàng)新實現(xiàn)了對傳統(tǒng)CTLA-4抗體的突破。

一方面，借助pH敏感型抗體技術，Gotistobart與CTLA-4結(jié)合形成的復合物被細胞內(nèi)吞后，會在溶酶體的酸性環(huán)境中發(fā)生解離，使CTLA-4蛋白能夠重返細胞表面重新發(fā)揮作用，避免了傳統(tǒng)抗體導致的CTLA-4內(nèi)吞降解，大幅提升了藥物的治療窗口。

另一方面，通過Fc段的工程化改造，Gotistobart能夠更高效地招募免疫效應細胞，精準清除TME中的Tregs，同時減少對正常組織的影響。

正如OncoC4所言，這種機制使Gotistobart具備了長期、重復給藥的潛力，為持續(xù)控制腫瘤提供了可能。

早期臨床數(shù)據(jù)初步驗證了其潛力：在針對ICI耐受的NSCLC患者開展的1/2期臨床試驗中，Gotistobart單藥治療的ORR達29.6%，DCR高達70.4%，這一結(jié)果對PD-1耐藥人群具有突破性意義。

基于此，今年10月，該藥物獲得NMPA授予的突破性療法認定，用于治療PD-1耐藥的晚期NSCLC患者，成為首個在該適應癥中獲得突破性認定的新一代CTLA-4抗體。

/ 02 /BioNTech的IO雙支柱

將Gotistobart納入優(yōu)先免疫調(diào)節(jié)管線，是 BioNTech構(gòu)建下一代IO治療體系的關鍵布局。

在其優(yōu)先免疫調(diào)節(jié)劑研發(fā)管線中，PD-L1/VEGF雙抗Pumitamig與CTLA-4單抗Gotistobart構(gòu)成兩大核心支柱，分別代表了多靶點協(xié)同增效與老靶點升級改造的發(fā)展策略。

作為BioNTech重點布局的下一代IO基石，Pumitamig的核心優(yōu)勢在于同時結(jié)合PD-L1與VEGF兩個靶點，一方面阻斷PD-1/PD-L1信號通路，激活效應T細胞的抗腫瘤功能，另一方面抑制VEGF介導的腫瘤血管生成，改善腫瘤微環(huán)境。

目前，BioNTech已推動Pumitamig20項臨床落地，除了小細胞癌、NSCLC和三陰性乳腺癌的三期臨床，更是加速推進泛癌種布局以及與化療、ADC、新型免疫靶點藥物（如PVRIG抑制劑BNT3213）等不同且新穎的聯(lián)合療法研究。

相比之下，盡管是首次進入BioNTech的重點研發(fā)項目名單，但從即將推進的研究布局來看，Gotistobart的定位絕非對現(xiàn)有IO藥物的簡單補位，而是要成為BioNTech下一代IO治療的核心基石之一。

BioNTech在研發(fā)日中明確提出，Gotistobart的研發(fā)目標是“探索新的組合以確定潛在的未來治療標準”。Gotistobart的“魅力”在于循環(huán)利用的機制以及針對PD-1耐藥人群的潛力，這為其開展多樣化的聯(lián)合治療研究提供了基礎。

從研發(fā)日的報告上看，BioNTech計劃圍繞Gotistobart啟動了覆蓋多個癌種、多種聯(lián)合模式的研究：開展單藥治療針對二線及以上鱗癌NSCLC患者的3期臨床試驗，明確單藥治療潛力；開展聯(lián)合K藥治療宮頸癌的2期研究，以明確CTLA-4、PD-1的協(xié)同效應潛力；還有聯(lián)合核藥PLUVICTO治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的早期研究；以及開展覆蓋多種實體瘤的早期臨床研究，進一步挖掘潛在腫瘤適應癥。

其中，與PLUVICTO聯(lián)合治療前列腺癌的研究極具看點。2025年ASCO大會公布的1期研究初步結(jié)果顯示，該聯(lián)合方案耐受性良好，且臨床前模型已證實，放射治療能夠選擇性擴增并激活腫瘤微環(huán)境中的Tregs，這恰好與Gotistobart的作用機制匹配

此外，Gotistobart與mRNA疫苗BNT116的聯(lián)合研究也已啟動，借助mRNA疫苗引導T細胞向腫瘤抗原特異性分化的能力，結(jié)合Gotistobart清除免疫抑制細胞的作用，有望實現(xiàn)更持久的抗腫瘤免疫記憶。

盡管Gotistobart目前還處于早期適應癥擴張和驗證階段，但是BioNTech的雙支柱策略已經(jīng)清晰：Pumitamig通過多靶點協(xié)同作用提升免疫治療療效，覆蓋廣泛實體瘤治療需求；Gotistobart目前則聚焦PD-1耐藥以及腫瘤晚期等難治人群，兩者構(gòu)成了腫瘤全周期的免疫治療。

/ 03 /CTLA-4值得期待

Gotistobart的進展與BioNTech的戰(zhàn)略布局只是CTLA-4賽道升溫的一個縮影，全球藥企正從分子設計優(yōu)化、雙抗研發(fā)、聯(lián)合治療等多個維度挖掘這一靶點的潛力。

在單抗領域，Agenus公司的Botensilimab采用人源化Fc段增強設計，通過強化ADCC效應提升對腫瘤微環(huán)境中Tregs的清除效率，與ipilimumab相比，能同時激活先天與適應性免疫系統(tǒng)，尤甚至在冷腫瘤中表現(xiàn)潛力。其在與Balstilimab（PD-1抑制劑）聯(lián)合治療微衛(wèi)星穩(wěn)定型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的2期臨床中，實現(xiàn)了42%的兩年生存率，平均OS為20.9個月，而對于已經(jīng)接受過4線或更多治療的患者，BOT/BAL的聯(lián)合治療方案可以實現(xiàn)兩年生存率43%，ORR為19%。 

國產(chǎn)藥企在CTLA-4靶點的設計同樣表現(xiàn)亮眼，比如和鉑醫(yī)藥的HBM4003。作為一款全人源重鏈抗CTLA-4抗體，HBM4003僅有76kDa，小分子的優(yōu)勢，能夠更高效穿透腫瘤組織，提升腫瘤微環(huán)境中的藥物濃度，同時，其Fc段經(jīng)過突變改造，顯著增強ADCC活性，可精準清除高表達CTLA-4的腫瘤浸潤Tregs。

不久前公布的2期臨床數(shù)據(jù)顯示，在既往接受過多種治療的MSS轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中，每21天接受HBM4003聯(lián)合替雷利珠單抗治療的ORR達34.8%，DCR 60.9%，mPFS為4.2個月，且87.5%的相關不良事件為1、2級，安全性表現(xiàn)優(yōu)異。

雙抗成為CTLA-4靶點的另一重要研發(fā)方向�？捣缴�物的AK104是一款CTLA-4/PD-1雙抗，同時阻斷兩個免疫檢查點，實現(xiàn)協(xié)同激活免疫的效應。

盡管熱度低于PD-1/VEGF雙抗依沃西，但公司計劃通過聯(lián)合策略挖掘其價值，近期宣布AK104與依沃西聯(lián)用治療術后輔助治療的1期臨床已完成首例給藥。

阿斯利康的Volrustomig同樣是針對PD-1/CTLA-4的雙抗，目前正在在NSCLC領域的研究正開展頭對頭K藥的3期臨床eVOLVE-Lung02，進度與實力不容小覷。

聯(lián)合治療則持續(xù)拓展著CTLA-4的應用邊界。BMS的“Y藥+O藥”組合已在黑色素瘤、NSCLC、腎癌等多個癌種中獲得FDA批準，涉及十余項適應癥；Tremelimumab與O藥的聯(lián)合方案已獲批用于NSCLC治療，與O藥+鉑類化療的三聯(lián)方案則拓展至前列腺癌一線。

信達生物的IBI310則是國內(nèi)研發(fā)進度領先的CTLA-4抗體，其與PD-1抑制劑信迪利單抗的聯(lián)合方案在今年2月被CDE納入優(yōu)先審批，適應癥為可切除的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯配修復缺陷型結(jié)直腸癌患者的新輔助治療。

此外，CTLA-4抗體與ADC、核藥、小核酸等新型療法的聯(lián)合也是研究方向，BioNTech探索的Gotistobart與核藥PLUVICTO的聯(lián)合，不僅是適應癥的拓展也是機制的補充，為靶點價值的挖掘開辟了更多可能。

總之，CTLA-4憑借獨特的免疫調(diào)節(jié)機制與持續(xù)迭代的藥物研發(fā)，有望擺脫PD-1的陰影，與多靶點藥物、新型療法形成協(xié)同，構(gòu)建下一代IO治療的基石。

尤其是當PD-1的耐藥及不敏感問題成為免疫治療的核心挑戰(zhàn)之際，CTLA-4則提供了另一條免疫調(diào)節(jié)途徑。

盡管過程仍充滿挫折和不確定性，但是創(chuàng)新藥的發(fā)展，從來都是螺旋上升的。隨著新技術、新機制的出現(xiàn)，以及更多臨床數(shù)據(jù)的涌現(xiàn)，那些曾經(jīng)被否定的藥物，也有可能重新煥發(fā)新的光芒。

老靶點的新生，值得期待。

       原文標題 : CTLA-4又坐上了牌桌