酗酒神經(jīng)元多巴胺 解酒精中毒新方法？
神經(jīng)的物理結(jié)構(gòu)變化
D1神經(jīng)元的改變與亞細胞水平的生理變化密不可分。與對照的沒有酒精暴露的小鼠相比，酒精暴露的小鼠，蘑菇狀棘突分支更多，成熟神經(jīng)元的密度更大。那些沒有暴露在酒精影響下的小鼠，腦中有更多未成熟的D1神經(jīng)元蘑菇狀棘突。
Teresa Esch博士，在雜志中這么介紹他們的研究：“這些數(shù)據(jù)表明，重度飲酒會導(dǎo)致D1-MSNs中谷氨酰胺能突觸的塑形變形，但是不會引起背內(nèi)側(cè)紋狀體內(nèi)D2-MSNs的改變。這種可塑性的改變會促進進一步的飲酒�！�
她補充道：“與該假設(shè)一致的是，在飲酒小鼠的背內(nèi)側(cè)紋狀體內(nèi)注入D1多巴胺受體拮抗體之后，會減少小鼠后續(xù)的飲酒情況，而注入D2多巴胺受體拮抗劑之后，不會出現(xiàn)這種情況。”
研究人員稱，這一發(fā)現(xiàn)——在動物模型中用藥至少部分阻斷D1受體會大大降低飲酒的欲望——可能是最令人興奮的研究結(jié)果。
王博士說：“如果我們抑制D1受體的活性，那么我們就可能抑制飲酒。這可能是最主要的發(fā)現(xiàn)�？赡茉谖磥恚芯咳藛T可是使用這些研究結(jié)果，開發(fā)一種靶向這神經(jīng)元的特異治療方法�！�
王博士補充道：“我的最終目標(biāo)是要理解成癮的腦部是如何工作的，有一天，一旦我們能夠理解它是如何工作的，我們就能抑制對另一輪飲酒的渴望，最終阻止酗酒循環(huán)發(fā)生�！�
分享
請輸入評論內(nèi)容...
請輸入評論/評論長度6~500個字
圖片新聞
最新活動更多
-
7.30-8.1火熱報名中>> 全數(shù)會2025（第六屆）機器人及智能工廠展
-
7月30-31日報名參會>>> 全數(shù)會2025中國激光產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展峰會
-
8月5日立即報名>> 【在線會議】CAE優(yōu)化設(shè)計：醫(yī)療器械設(shè)計的應(yīng)用案例與方案解析
-
精彩回顧立即查看>> 【線下論壇】新唐科技2025新品發(fā)布會
-
精彩回顧立即查看>> 【在線會議】研華嵌入式核心優(yōu)勢，以Edge AI驅(qū)動機器視覺升級
-
精彩回顧立即查看>> OFweek 2025（第十四屆）中國機器人產(chǎn)業(yè)大會
