動脈網(wǎng)獲悉，9月16日下午，科創(chuàng)板已受理名單更新，北京神州細胞生物技術集團股份公司上市申請已獲上交所受理。預計發(fā)行股票數(shù)量不超過6800萬股，具體股價尚未披露。

2018年虧損4．35億，募資將用于研發(fā)和流動資金補充

神州細胞是一家領先的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個疾病治療和預防領域的生物藥產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。神州細胞致力于通過研發(fā)在臨床上具有差異化競爭優(yōu)勢的同類最佳（Best－in－Class）創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，以實現(xiàn)我國自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進入歐美發(fā)達國家市場、惠及全球患者、樹立領先生物制藥國際品牌的目標。

神州細胞目前為止還未披露過融資信息，但是根據(jù)其在招股書中的描述，神州細胞最近一次融資后估值超過110億元。在其股權結構列表中，我們也能看到諸如鼎暉孚冉、啟明融信、啟明融創(chuàng)等熟悉的名字。

和大多數(shù)創(chuàng)新藥企業(yè)一樣，神州細胞目前仍處于高研發(fā)投入的虧損狀態(tài)。2018年研發(fā)投入約4．35億元。2019年第一季度研發(fā)投入為1．04億元，沒有進一步擴張。從現(xiàn)金流上看，神州細胞的流動資產(chǎn)總計6．32億元，其中貨幣資金2．44億元，另外有3．52億元的應收款。流動負債2．85億元。從這樣的情況上看，神州細胞的流動資金只能再維持公司一年的經(jīng)營需求。這次上市募集的資金對于神州細胞來說非常關鍵。

因此神州細胞也在招股書中說明，本次募集的資金將有一部分用于補充流動資金。本次公開發(fā)行的資金將主要用于產(chǎn)品的臨床研究和流動資金的補充。如果募集資金不足，將優(yōu)先用于產(chǎn)品的臨床研究。

多款進入Ⅲ期臨床，治療甲型血友病的重組蛋白產(chǎn)品或將率先上市

投資者不必過于擔心投資收益的問題。雖然神州細胞目前仍未有產(chǎn)品上市，但其研發(fā)管線中多項產(chǎn)品已經(jīng)進入Ⅲ期臨床階段，甚至有部分Ⅲ期臨床試驗已經(jīng)接近尾聲。

在神州細胞的藥物管線中，有5款藥物已經(jīng)進入了Ⅲ期臨床階段。包括兩款生物類似藥（SCT510／貝伐珠單抗和SCT630／阿達木單抗），一款用于治療甲型血友病的重組蛋白（SCT800）和兩款用于治療腫瘤的單抗藥物（SCT400和SCT110A）。其中兩款腫瘤用藥的臨床試驗都是聯(lián)合療法。

SCT800產(chǎn)品為神州細胞自2008 年開始自主研發(fā)的重組凝血八因子蛋白，擬用于治療甲型血友病。重組凝血八因子蛋白是甲型血友病患者的剛需產(chǎn)品，由于生產(chǎn)工藝技術門檻高、生產(chǎn)難度大，我國尚未有經(jīng)批準上市的國產(chǎn)重組凝血八因子蛋白藥物。

截至2019年6月30日，神州細胞已經(jīng)完成了SCT800 產(chǎn)品的Ⅲ期臨床研究，正在進行數(shù)據(jù)清理相關工作以及臨床研究報告相關準備工作；同時神州細胞還在準備進行SCT800的進一步臨床試驗，包括國際多中心的臨床研究工作。SCT800很可能會成為神州細胞扭虧為盈的關鍵產(chǎn)品。