數(shù)萬重癥β-地中海貧血患者的希望:基因療法已不再遙遠(yuǎn)
從科研走向臨床新階段
對于β-地中海貧血而言,基因療法是一種自體造血干細(xì)胞移植(HSCT)療法,主要通過改造患者自體造血干細(xì)胞,提高紅細(xì)胞中血紅蛋白表達(dá)水平,治療輸血依賴性β-地中海貧血患者。
現(xiàn)階段,針對β-地中海貧血改造患者自體造血干細(xì)胞的方式有兩種。一是直接向造血干細(xì)胞中導(dǎo)入可表達(dá)正常血紅蛋白β鏈基因;另一種則是通過基因編輯造血干細(xì)胞,提高胎兒血紅蛋白表達(dá)量,代償因血紅蛋白β鏈表達(dá)異常引起的貧血。
前者的代表是Bluebird Bio公司的LentiGlobin(商品名為Zynteglo),該療法已經(jīng)獲得歐盟批準(zhǔn),可用于治療歐盟、冰島、列支敦士登、及挪威的輸血依賴型β-地中海貧血患者,但價(jià)格昂貴,需要近180萬美金。
另一種療法的代表公司包括美國的Sangamo Therapeutics以及瑞士的Crisper Therapeutics。如今,這兩家公司的β-地中海貧血基因療法均已獲得相應(yīng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。其中,Sangamo已公布的少量數(shù)據(jù)也從一定程度上顯示了該療法的可行性和安全性。
不過截至目前,我國尚無任何一款針對β-地中海貧血的基因療法產(chǎn)品獲得臨床批件。

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