皇家飛利浦與InSightec公司合作,推進(jìn)磁共振引導(dǎo)聚焦超聲技術(shù)
有關(guān)愛(ài)爾森、皮克、馬可尼的品牌變遷史,“器械匯”曾專門(mén)整理過(guò)一篇長(zhǎng)文,感興趣的讀者可以點(diǎn)擊這里閱讀。
早在2015年3月,GE醫(yī)療就曾在China Med展會(huì)上,展出磁共振引導(dǎo)聚焦超聲治療系統(tǒng)(MRgFUS)。其產(chǎn)品已經(jīng)在北京、上海、哈爾濱等地的醫(yī)院落地磁波治療中心,應(yīng)用于無(wú)創(chuàng)子宮肌瘤治療、癌癥骨轉(zhuǎn)移、不開(kāi)顱治療帕金森震顫等領(lǐng)域。
InSightec公司研發(fā)的Exablate平臺(tái)是目前臨床廣泛應(yīng)用的聚焦超聲治療平臺(tái),也被稱為“磁波刀”,現(xiàn)有體部、頭部、前列腺三種治療系統(tǒng)。
▲ 不同國(guó)家或地區(qū)磁共振引導(dǎo)聚焦超聲治療適應(yīng)證時(shí)間線①
Exablate Body System
InSightec公司目前的三個(gè)平臺(tái)中,用于子宮肌瘤治療的Exablate Body System最早應(yīng)用于臨床。
這項(xiàng)技術(shù)在1992年就由GE公司申請(qǐng)了專利,傳遞給Insightec公司后,于2004年獲批FDA,可用于子宮肌瘤治療。
2012年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Exablate Body System可用于骨轉(zhuǎn)移瘤治療。
2013年,當(dāng)時(shí)的中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準(zhǔn)了MRgFUS在癥狀性子宮肌瘤中的應(yīng)用。
2020年8月,《中華放射學(xué)雜志》刊發(fā)了《MR引導(dǎo)聚焦超聲治療子宮肌瘤的中國(guó)專家共識(shí)》(查看全文請(qǐng)點(diǎn)擊這里),由中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)磁共振應(yīng)用專業(yè)委員會(huì)微創(chuàng)治療學(xué)組組織相關(guān)專家,在總結(jié)國(guó)內(nèi)外臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上制定而成。
MRgFUS在神經(jīng)、骨腫瘤、前列腺疾病等領(lǐng)域的臨床科研應(yīng)用也已經(jīng)在我國(guó)陸續(xù)開(kāi)展。

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