2018年12月，華夏英泰啟動了TCR－T臨床項目研究�！白畛醯臅r候我們更專注于研發(fā)對實體瘤可能更具優(yōu)勢的TCR－T療法，但TCR－T療法需要解決HLA配型、靶點單一等問題，是一項中長期研究�！壁w學強博士表示，“CAR－T技術在血液瘤治療領域已然十分成熟，林教授和我也在思考，能否將CAR－T與TCR－T結合，形成介于兩者之間的細胞療法，一方面既能驗證TCR序列的有效性，另一方面也能快速開發(fā)臨床管線，這也是STAR－T平臺研發(fā)的初衷。”2019年5月，華夏英泰啟動了STAR－T臨床研究。

華夏英泰實驗室

獨特的TCR－T和STAR－T雙技術平臺

2019年12月，百時美施貴寶（BMS）與吉利德（Gilead）關于CAR－T的專利之爭落下帷幕，吉利德敗訴，吉利德旗下的Kite公司因此需要向BMS旗下的Juno公司及合作伙伴支付7．52億美元的賠款；2020年4月，法官裁定賠償額擴大到12億美元。近年來，隨著越來越多的生物科技公司涌入CAR－T的研發(fā)浪潮中，未來可能面臨的專利糾紛也成為CAR－T研發(fā)公司不得不考慮的重要因素。CAR的結構專利包括針對特定靶點的scFv單鏈抗體、跨膜區(qū)、共刺激分子等，STAR－T平臺中STAR的結構為華夏英泰與清華大學聯合自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗原抗體受體復合物結構，已進行多重PCT專利布局。從結構的角度來看，STAR與CAR的結構并無聯系，有效避免了與國際巨頭的專利糾紛。

“常規(guī)的CAR－T產品為單鏈結構，結合單一靶點。如果腫瘤細胞發(fā)生突變，將可能出現靶點丟失的現象，導致腫瘤復發(fā)。此外，由于CAR－T僅能靶向占細胞抗原總數不到20％的細胞表面抗原，通過發(fā)揮免疫細胞的共激活效應消除腫瘤細胞，這也導致CAR－T進入到腫瘤外周時，T細胞就被活化，難以進入到實體腫瘤中，而是在血液中逐漸耗竭�！壁w學強博士解釋道。據透露，STAR－T的雙靶點結構可以有效阻止靶點逃逸和腫瘤復發(fā)，提高T細胞在體內的存活時間，降低T細胞耗竭，因而STAR－T產品較CAR－T產品治療血液腫瘤效果更優(yōu)。同時，STAR在結構上與TCR更類似，通過逐級放大天然的、相對溫和的TCR信號，激活內源免疫細胞發(fā)揮抗腫瘤效應，因此細胞因子風暴等副作用極小。

TCR－T產業(yè)化平臺是華夏英泰自主研發(fā)的另一個核心技術平臺，T細胞受體嵌合型T細胞技術（TCR－T）與嵌合抗原受體T細胞技術（CAR－T）的一個共同點在于，都是通過基因改造的手段提高T細胞對特異性癌癥細胞抗原的識別能力和進攻能力。通常來說，機體自我免疫的主要機制是通過識別突變細胞抗原，并誘導產生T細胞與之結合，從而清除突變細胞。針對任何的基因突變，理論上都存在特定的TCR序列，能夠與機體的T細胞結合�！澳[瘤發(fā)生的根本原因是基因突變積累和TCR多樣性減少，TCR－T可以補充基因突變特異的TCR給T細胞，彌補CAR－T僅靶向細胞表面抗原的劣勢，從根本上來有效解決晚期癌癥的復發(fā)和轉移問題�！壁w學強博士表示。

盡管如此，TCR－T產業(yè)化仍存在一定瓶頸。TCR識別的抗原需要由HLA呈遞，而人體中的HLA種類繁多，不同個體的抗原表達也有差異。因此需要建立一個龐大的TCR庫或者針對不同的病人個體篩選特異性的TCR產業(yè)化平臺。華夏英泰已經建成了TCR批量獲取的產業(yè)化平臺，包括抗原表位鑒定平臺、HLA配型覆蓋95％以上人群的“四聚體平臺”、TCR篩選克隆鑒定平臺等。在靶點選擇上，華夏英泰選用病毒靶點來發(fā)現有效的TCR序列�！安《颈旧硎峭庠吹模�免疫原性強，且多數病毒的抗原表位是已知的，因而更容易找到有效的TCR序列，無需親和力優(yōu)化，也不會出現脫靶效應�！壁w學強博士表示。目前，該平臺已篩選出100多個經實驗驗證的功能確定的TCR序列。

在針對確定抗原表位（包括病毒抗原）相關疾病的TCR－T的治療應用場景中，通過建立功能確定的多種HLA配型的TCR庫，病人入組時僅需檢測HLA配型，在TCR庫中選擇相應的TCR序列即可用作治療�；�于公司STAR－T與TCR－T核心平臺，華夏英泰正在與道培醫(yī)院、福建省腫瘤醫(yī)院、清華大學長庚醫(yī)院、北京大學腫瘤醫(yī)院等合作開展10余項備案的“First－in－h(huán)uman”臨床研究，預計將于2020年底提交第一個雙靶點STAR－T項目的IND申報。

TCR－T與STAR－T雙技術平臺

據悉，華夏英泰將在2020年下半年啟動新一輪融資，公司也在積極尋求戰(zhàn)略合作，通過license out或共同開發(fā)等方式與國際一線的制藥企業(yè)合作，共同推進TCR－T以及STAR－T管線的產品開發(fā)。