2025 ADA | 禮來胰淀素12周減重超11%
2025 ADA 科學(xué)年會將于6月20日至23日在伊利諾伊州芝加哥的McCormick Place Convention Center舉行,這是世界最權(quán)威的糖尿病會議。
6月14日,禮來在ADA年會前夕公布其實(shí)驗(yàn)性胰淀素類藥物Eloralintide的最新早期試驗(yàn)摘要,引發(fā)行業(yè)高度關(guān)注。
在一項(xiàng)為期12周、納入100名受試者的臨床試驗(yàn)中,Eloralintide展現(xiàn)出顯著的減重效果——部分患者體重下降超過11%,總體減重范圍在2.6%至11.3%之間。更為引人注目的是,其副作用相對溫和,僅有約10%的患者出現(xiàn)腹瀉,8%出現(xiàn)嘔吐。盡管目前尚未披露詳細(xì)的劑量—反應(yīng)數(shù)據(jù),但這一結(jié)果已充分展示出其在耐受性與減重效果上的良好平衡。
Eloralintide屬于模擬胰淀素(amylin)機(jī)制的藥物。胰淀素由胰腺β細(xì)胞與胰島素共同分泌,在調(diào)節(jié)胃排空、增加飽腹感、抑制食欲等方面發(fā)揮作用。它不僅具備降低胰高血糖素、改善瘦素信號、調(diào)節(jié)血糖等代謝優(yōu)勢,還能夠減少能量攝入,是一種天然的體重調(diào)控因子。與當(dāng)前市場主導(dǎo)地位的GLP-1類藥物(如司美格魯肽、替爾泊肽)相比,Eloralintide具備副作用更輕、起效溫和的特點(diǎn),被認(rèn)為是一種更“友好”的替代路徑,尤其適用于希望減重但對GLP-1不耐受的群體。
近年來,胰淀素療法已被越來越多的藥企視為GLP-1之外的新增長極。降糖減重新星:Amylin
2025年3月3日,艾伯維斥資22億美元收購丹麥公司Gubra,共同開發(fā)GUB014295,這是一種潛在治療肥胖癥的同類最佳長效胰淀素(amylin)類似物。首次布局胰淀素減肥市場。超22億美元!艾伯維引進(jìn)胰淀素類似物,進(jìn)攻肥胖領(lǐng)域
2025年3月12日,羅氏與Zealand Pharma就聯(lián)合開發(fā)“胰淀素明星”petrelintide達(dá)成高達(dá)53億美元的合作協(xié)議;早期數(shù)據(jù)顯示該藥在四個(gè)月內(nèi)可帶來8.6%的減重效果,并具有較低的惡心不適。53億美元!羅氏和Zealand在肥胖癥領(lǐng)域達(dá)成合作
此外,阿斯利康也在推進(jìn)其胰淀素項(xiàng)目的早期臨床開發(fā)。
此次禮來Eloralintide的12周數(shù)據(jù)不僅超過了羅氏與Zealand聯(lián)合開發(fā)的petrelintide,更遠(yuǎn)超大部分GLP-1單藥的同期表現(xiàn)。
分析認(rèn)為,該藥或?qū)⒃谥衅谂R床中進(jìn)一步驗(yàn)證其優(yōu)勢,同時(shí)也具備與替爾泊肽聯(lián)合使用的潛力,有望成為禮來減肥產(chǎn)品管線的下一代重磅組合。
摩根士丹利預(yù)計(jì),2030年全球肥胖市場規(guī)模將達(dá)到770億美元,減肥藥市場正快速從“GLP-1時(shí)代”邁向多機(jī)制融合的“下一戰(zhàn)場”。Eloralintide目前已進(jìn)入中期臨床階段,未來有望作為獨(dú)立療法,亦可能與替爾泊肽形成聯(lián)合方案。對禮來而言,這或不僅是又一款潛力爆品,更可能成為其重塑減肥藥物格局的關(guān)鍵籌碼。
原文標(biāo)題 : 2025 ADA | 禮來胰淀素12周減重超11%

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